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N-{(1S)-2-[({(1E)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethyl}-N'-methylurea | 1035976-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-{(1S)-2-[({(1E)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethyl}-N'-methylurea
英文别名
1-[(2S)-1-[(E)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylideneamino]oxypropan-2-yl]-3-methylurea
N-{(1S)-2-[({(1E)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethyl}-N'-methylurea化学式
CAS
1035976-21-6
化学式
C17H21BrN4O4S
mdl
——
分子量
457.348
InChiKey
QCFLARLSMHHEMI-PQDFQZGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S,Z)-2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)thiazole-5-carbaldehyde O-(2-aminopropyl) oxime hydrochloride 、 、 异氰酸甲酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以23%的产率得到N-{(1S)-2-[({(1E)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethyl}-N'-methylurea
    参考文献:
    名称:
    NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 还提供了在治疗或预防代谢性疾病或状况中有用的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20080161368A1
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文献信息

  • US7928243B2
    申请人:——
    公开号:US7928243B2
    公开(公告)日:2011-04-19
  • NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
    申请人:Gu Yu Gui
    公开号:US20080161368A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention relates to compounds of formula (I): Pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic diseases or conditions are also provided.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 还提供了在治疗或预防代谢性疾病或状况中有用的药物组合物和方法。
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