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1,4-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phthalazine | 1573187-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phthalazine
英文别名
1,4-Bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phthalazine
1,4-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phthalazine化学式
CAS
1573187-98-0
化学式
C38H26N6
mdl
——
分子量
566.665
InChiKey
KNVBMHYORPFVIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双肼酞嗪二苯甲酰基甲烷乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1,4-bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)phthalazine
    参考文献:
    名称:
    一些酞嗪衍生物的有效合成方法及其细胞毒性评价
    摘要:
    摘要 系统研究了 1,4-二肼基酞嗪 (DHPH) 与 1,3-二羰基化合物 [即乙酰丙酮 (acac)、二苯甲酰甲烷 (bzbz) 和 1-苯甲酰丙酮 (bzac)] 在不同反应条件下的反应。出来获得酞嗪衍生物(1-4)。DHPH 与 acac 的一锅反应导致形成两种化合物 1 和 2,其中有多种因素,例如酸或碱的存在、acac 的量、回流时间和温度。DHPH 与 bzbz 或 bzac 的反应条件有所不同,分别分离出产物 3 和 4。衍生物 (1-4) 已通过元素分析、1H NMR 和电喷雾电离质谱 (ESIMS) 进行表征,并且化合物 1-4 的细胞毒活性在 HeLa 细胞系上进行了评估。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.837486
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