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N-salicyloylflavanone hydrazone | 105166-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-salicyloylflavanone hydrazone
英文别名
2-hydroxy-N-[(2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-ylidene)amino]benzamide
N-salicyloylflavanone hydrazone化学式
CAS
105166-54-9
化学式
C22H18N2O3
mdl
——
分子量
358.397
InChiKey
JVRULFSGPPRFOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-salicyloylflavanone hydrazone 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以10.9%的产率得到2,3-二氢-2-苯基-4-苯并吡喃酮(2,3-二氢-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-亚基)腙
    参考文献:
    名称:
    Kale, Arun V.; Shivhare, Abha; Berge, Diwakar D., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 642 - 643
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酰肼2'-羟基查耳酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到N-salicyloylflavanone hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Shivhare, Abha; Kale, Arun V.; Berge, Diwakar, D., Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 107 - 110
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shivhare, Abha; Kale, Arun V.; Berge, Diwakar, D., Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 107 - 110
    作者:Shivhare, Abha、Kale, Arun V.、Berge, Diwakar, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Kale, Arun V.; Shivhare, Abha; Berge, Diwakar D., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, p. 642 - 643
    作者:Kale, Arun V.、Shivhare, Abha、Berge, Diwakar D.
    DOI:——
    日期:——
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