2-N-methylcarbonyloxymethyl-3-[1-methyl-2(RS_S)-phenylsulfinyl-(1S)-ethyl]-(2S,3R)-oxirane | 689283-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-methylcarbonyloxymethyl-3-[1-methyl-2(RS_S)-phenylsulfinyl-(1S)-ethyl]-(2S,3R)-oxirane
• 英文别名: [(2S,3R)-3-[(2S)-1-(benzenesulfinyl)propan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl N-methylcarbamate
• CAS: 689283-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: SQQGLLSLYMUZAK-LYLGFEFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-methylcarbonyloxymethyl-3-[1-methyl-2(RS_S)-phenylsulfinyl-(1S)-ethyl]-(2S,3R)-oxirane 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 碘苯二乙酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (4S,5R)-4-methoxycarbonyl-2-N-methyl-5-<(1"R,3"E)-1"-methylpent-3"-enyl>-2,2-dimethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  MeBmt的模块化和立体选择性形式合成，MeBmt是环孢菌素A的异常氨基酸成分

  摘要：

  公开了MeBmt的收敛，灵活和立体选择性形式合成，MeBmt是环孢菌素A的非蛋白原性氨基酸成分。亚磺酰基部分已被用作内部亲核试剂，以立体和区域选择性地官能化烯丙基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.088
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-5-phenylsulfanyl-(Z,4S)-2-pentenoate 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-N-methylcarbonyloxymethyl-3-[1-methyl-2(RS_S)-phenylsulfinyl-(1S)-ethyl]-(2S,3R)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  MeBmt的模块化和立体选择性形式合成，MeBmt是环孢菌素A的异常氨基酸成分

  摘要：

  公开了MeBmt的收敛，灵活和立体选择性形式合成，MeBmt是环孢菌素A的非蛋白原性氨基酸成分。亚磺酰基部分已被用作内部亲核试剂，以立体和区域选择性地官能化烯丙基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.088

文献信息

• Modular and stereoselective formal synthesis of MeBmt, an unusual amino acid constituent of cyclosporin A
  作者：Sadagopan Raghavan、M.Abdul Rasheed

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.088

  日期：2004.3

  A convergent, flexible and stereoselective formal synthesis of MeBmt, the nonproteinogenic amino acid constituent of cyclosporin A is disclosed. The sulfinyl moiety has been exploited as the internal nucleophile to stereo- and regioselectively functionalize an allylic carbamate.

  公开了MeBmt的收敛，灵活和立体选择性形式合成，MeBmt是环孢菌素A的非蛋白原性氨基酸成分。亚磺酰基部分已被用作内部亲核试剂，以立体和区域选择性地官能化烯丙基氨基甲酸酯。