5-(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺 | 31877-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethyl-1,3-thiazol-5-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 31877-60-8
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• 分子量: 196.233
• InChiKey: ABOJALZOKCQIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-((3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl)benzoic acid 、 5-(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到4-((3,5-dimethylpiperidin-1-yl)sulfonyl)-N-(5-(2,4-dimethylthiazol-5-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  有效抑制金黄色葡萄球菌脂磷壁酸生物合成的抗菌小分子。

  摘要：

  抗生素耐药性的上升，特别是在金黄色葡萄球菌中，以及由于多重耐药细菌导致的死亡率增加已得到了充分的证明。对新的化学实体和/或鉴定用于抗菌药物开发的新靶标的需求很高。脂磷壁酸（LTA）是一种附着在膜上的阴离子聚合物，对许多革兰氏阳性细菌的生长和毒力很重要，人们对LTA生物合成抑制剂的发现也很感兴趣。迄今为止，仅描述了少数LTA生物合成抑制剂对金黄色葡萄球菌具有中等（MIC = 5.34μgmL-1）到低（MIC = 1024μgmL-1）的活性。在本文中，我们描述了有效抑制金黄色葡萄球菌LTA生物合成，表现出令人印象深刻的抗菌活性（MIC低至0的新化合物）的鉴定。25μgmL-1）的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。在类似的体外测定条件下，这些化合物的抗MRSA活性比万古霉素高4倍，比利奈唑胺高8倍。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900053
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑-5-羧酸酰肼 、 溴化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new substituted thiazoles containing aminooxadiazole ring

  摘要：

  Synthesis of biheterocyclic thiazole-amonooxadiazoles, the potential biologically active compounds is developed. Regularities of transformations and physico-chemical characteristics of intermediates and final compounds are revealed.

  DOI：

  10.1134/s1070427208030385

文献信息

• Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 460 - 462
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——