5-(2,4-二甲基嘧啶-5-基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 | 88317-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(2,4-二甲基嘧啶-5-基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮
• 英文名称: 5-(2',4'-dimethylpyrimidin-5'-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethylpyrimidin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione；5-(2,4-dimethylpyrimidin-5-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 88317-49-1
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: CZPRNBIZYZZGIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  301.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 5-(2,4-二甲基嘧啶-5-基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到2-<5'-(2'',4''-dimethylpyrimidin-5''-yl)-1',3',4'-oxadiazol-2'-ylthio>-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines

  摘要：

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9831469
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,4-二甲基嘧啶-5-基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines

  摘要：

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9831469

文献信息

• BROWN, D. J.;COWDEN, W. B., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 7, 1469-1475
  作者：BROWN, D. J.、COWDEN, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines
  作者：DJ Brown、WB Cowden

  DOI：10.1071/ch9831469

  日期：——

  Syntheses are described for several 4-(1',2',4'-triazol-3'yl)pyridines, 3-and 4-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-pyridines, 3- and 4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyridines, 5-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyrimidines and 5-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyrimidines, all provided with a β-dimethylaminoethylthio side chain at the 5-position of the five-membered ring. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin-G against an in vitro culture of Escherichia coli B are tabulated and discussed.

  介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。