N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide | 7399-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide
• 英文别名: 3-nitro-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide)；3-Nitro-benzoesaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；N-[(3-nitro)benzoyl]aminoethanol；2-Hydroxy-1-(3-nitro-benzamino)-ethan
• CAS: 7399-69-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00458986
• 分子量: 210.189
• InChiKey: OXWSGQUZWFJATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

N-(2-hydroxyethyl)-3-nitro-benzamideMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氨基-N-(2-羟乙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolium-based receptors: Case of iodide–water cluster induced supramolecular chain and improved fluorometric binding of iodide involving alcoholic group

  摘要：

  Benzimidazolium-based receptors 1 and 2 have been designed and synthesized. Anion binding studies reveal their selective fluorescence sensing of iodide in the excited state by exhibiting greater quenching of emission of anthracene. In the ground state, they prefer to bind bromide ion. Incorporation of alcoholic -OH in 2 leads to better performance over the receptor 1. The cyclooctameric structure as constituted by inclusion water and iodide interaction leads to ID-supramolecular chain with the structure 1 in the solid state. H-1 NMR, UV-vis and fluorescence spectroscopic methods were adopted to study the anion binding behavior. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.03.027
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-（间硝基苯基）咪唑啉环钯配合物：温和条件下铃木反应的合成、表征和催化活性

  摘要：

  三种 2-（间硝基苯基）咪唑啉环钯配合物已经很容易制备并通过光谱分析表征。其中一种配合物的结构已通过单晶 X 射线分析确定。该配合物是芳基溴化物与苯基硼酸在室温下在水溶液中在空气中进行铃木反应的有效催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11243-009-9323-8

文献信息

• A facile synthesis of 2-oxazolines using a PPh3–DDQ system
  作者：Quancai Xu、Zhengning Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.127

  日期：2009.12

  A facile and efficient synthesis of 2-oxazolines from N-(2-hydroxyethyl)amides using a triphenylphosphine–2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (PPh3–DQQ) system is described. The reaction proceeds under neutral and mild conditions, and excellent yields are obtained.

  描述了使用三苯基膦-2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（PPh 3 -DQQ）系统从N-（2-羟乙基）酰胺轻松高效地合成2-恶唑啉的方法。反应在中性和温和的条件下进行，并获得优异的产率。
• A Convenient Synthesis of 2-Oxazolines and 2-Benoxazoles with PPh3-DDQ as the Dehydrating Reagent
  作者：Quancai Xu、Zhengning Li、Huiying Chen

  DOI：10.1002/cjoc.201190190

  日期：2011.5

  2‐benoxazoles were synthesized in high yields from acylamino alcohols and acylamino‐ phenols, respectively, with triphenylphosphine‐2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (PPh3‐DDQ) as the dehydrating and activating reagent. The synthesis was accomplished under neutral conditions.

  用三苯基膦-2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（PPh 3 -DDQ）作为脱水和活化试剂分别从酰基氨基醇和酰基氨基苯酚分别以高收率合成了2-恶唑啉和2-苯并恶唑。该合成在中性条件下完成。
• 2-Benzamidoethyl Group − A Novel Type of Phosphate Protecting Group for Oligonucleotide Synthesis
  作者：Andrei P. Guzaev、Muthiah Manoharan

  DOI：10.1021/ja0016396

  日期：2001.2.1

  2-(N-benzoylamino)ethyl group (A-C) were the most stable. For the most reactive group, H, a phosphitylating reagent, bisamidite 60, was synthesized and used in the preparation of four deoxynucleoside phosphoramidites 28 and 65-67, plus the 2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine phosphoramidite 68. All of these novel building blocks were successfully tested in the preparation of natural, 20-mer oligonucleotides

  合成了许多 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基) 胸苷 N，N-二异丙基氨基亚磷酰胺，在 P(III) 处用 2-苯甲酰胺乙醇的衍生物保护，并将其掺入合成寡核苷酸中。根据烷基链、酰氨基和苯环上的取代模式，使用浓氢氧化铵去除这些保护基团所需的时间从 55 摄氏度 48 小时到 25 摄氏度 25 分钟不等。 在研究的 11 个组中, 2-[N-异丙基-N-(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]乙基-(H)和ω-(硫代苯甲酰基氨基)烷基保护(I和K)最容易去除。2-[N-甲基-N-苯甲酰氨基]乙基（EG）的衍生物表现出中等稳定性，但2-（N-苯甲酰氨基）乙基（AC）的衍生物最稳定。对于反应性最强的基团 H，一种亚磷酸化试剂，bisamidite 60 被合成并用于制备四种脱氧核苷亚磷酰胺 28 和 65-67，以及 2'-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷亚磷酰胺 68。所有这些新型结构单元都在天然
• Study of Synthesis and Cardiovascular Activity of Some Furoxan Derivatives as Potential NO-Donors.
  作者：Li MU、Si-shen FENG、Mei Lin GO

  DOI：10.1248/cpb.48.808

  日期：——

  contraction by more than 30% at 10 microM. All except one of these compounds are characterized by the presence of electron withdrawing groups in the phenyl ring attached via an amide or ester linkage to the furoxan moiety. The nature of the terminal carbonyl linkage (ester or amide) and the length or type of the alkyl chain bridging the two carbonyl functions have little effect on the activity. One of the active

  设计了一系列结合了呋喃喃和尼可地尔部分的杂合分子，作为具有心血管和脑血管活性的潜在NO供体。通过常规方法成功合成了36个目标分子，并通过红外光谱，1H-NMR光谱和高分辨率质谱进行了表征。测试了这些化合物对KCl诱导的内皮剥落的兔胸主动脉收缩的作用。发现有8种化合物在10 microM时可减少KCl诱导的收缩超过30％。这些化合物之一以外的所有化合物的特征在于，在苯环中存在通过酰胺或酯键与呋喃喃部分连接的吸电子基团。末端羰基键（酯或酰胺）的性质以及桥接两个羰基官能团的烷基链的长度或类型对活性几乎没有影响。测试了一种活性化合物N-（4-甲氧基-苯甲酰基）-N'-[3-甲基呋喃基-4-羰基）哌嗪（17i）在1.5 mg / kg时对麻醉大鼠的降压作用，并发现逐渐和持续的降压作用。结果表明，呋喃根-尼可地尔衍生物是设计用于高血压的NO供体化合物的有用线索。
• Phosphate and thiophosphate protecting groups
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06610837B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Novel P(III) bisamidite reagents as phosphorus protecting groups, nucleoside phosphoramidite intermediates, and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared through the protection of one or more internucleosidic phosphorus functionalities, preferably followed by oxidation and cleavage of the protecting groups to provide oligonucleotides.

  本发明揭示了Novel P(III)双酰胺试剂作为磷保护基、核苷酸磷酰胺中间体以及制备它们的合成过程。此外，通过保护一个或多个核苷酸间磷酸功能团，最好是随后进行氧化和保护基裂解，以提供寡核苷酸的方法也被揭示。