tert-butyl 3-((2-hydroxyethyl)amino)propanoate | 1351502-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((2-hydroxyethyl)amino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-hydroxyethylamino)propanoate
• CAS: 1351502-33-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: SKMOIWJWSRYOLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((2-hydroxyethyl)amino)propanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (3R,4R)-tert-butyl 3-((R)-2-((S)-2-acetoxypropanoyl)-3-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-9-(2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)-4,4,14,14-tetramethyl-8,12-dioxo-7,13-dioxa-2,9-diazapentadecyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 C.I.酸性橙108 以 甲醇 为溶剂， 以53 %的产率得到tert-butyl 3-((2-hydroxyethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  接头取代影响琥珀酰亚胺环水解平衡，影响抗体-药物偶联物附着的稳定性

  摘要：

  马来酰亚胺化学广泛用于抗体-药物偶联物 （ADC） 生成，通过琥珀酰亚胺接头将药物与抗体连接起来。所得 ADC 容易通过反向 Michael 反应发生有效载荷损失，导致药物在体内过早释放。完全琥珀酰亚胺水解是克服 ADC 不稳定性的有效策略。然而，我们通过以前的工作发现，水解的琥珀酰亚胺环在储存过程中和热应力条件下可以在液体制剂中再次闭合。在这项工作中，设计了一组具有水解易发生基团的马来酰亚胺接头。制备相应的 ADC 并经受热应力条件。测量琥珀酰亚胺水解和药物释放的程度，并计算接头的 SEC 、 DAR 、 pI 和 clog P 等 ADC 性质。我们的结果表明，尽管所有这些基团都提高了水解速率，但它们对维持开放构象中的水解琥珀酰亚胺环和液体制剂中 ADC 稳定性的影响不同。

  DOI：

  10.1039/d3md00569k

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• Novel mono, di and tri-fatty acid esters bearing secondary amino acid ester head groups as transdermal permeation enhancers
  作者：S. Rambharose、R. S. Kalhapure、M. Jadhav、T. Govender

  DOI：10.1039/c7nj04025c

  日期：——

  transdermal route. This study explored the synthesis and characterization of novel mono, di and tri-fatty acid (FA) esters bearing β-alanine t-butyl ester head groups as transdermal permeation enhancers using tenofovir (TNF) as a model drug. The synthesized compounds were non-toxic to mammalian cells confirming their safety for pharmaceutical applications. All the synthesized derivatives displayed better

  化学渗透促进剂（CPE）的使用拓宽了可通过透皮途径传递的药物库。本研究使用替诺福韦（TNF）作为模型药物，探索了具有β-丙氨酸叔丁酯头基的新型单，二和三脂肪酸（FA）酯的合成和表征，这些酯是经皮渗透促进剂。合成的化合物对哺乳动物细胞无毒，证实了其在药物应用中的安全性。与它们各自的单独的FA相比，所有合成的衍生物都表现出更好的透皮渗透增强能力。结果表明，脂肪族碳链数与增强比（ER）之间没有相关性。单油酸酯衍生物（MOAPE（4II））在1％w / w下显示出最大的TNF的ER（5.87）。与MOAPE（治疗大鼠皮肤组织调查4II）透露角质层的流化。组织学和用的调查结果证实了上皮电阻（TEER）研究体外渗透实验，并透露，有在1％MOAPE（皮肤的活力的表皮没有显著变化4II）曝光。该TEER调查结果还表明，MOAPE（渗透增强效果4II）不是永久性的，结果表明去除增强配方后对原皮的完整性回报。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOXAZOLE
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1998047880A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) An isoxazole derivative represented by formula (1): [wherein D is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or the like; one of A and B is a group represented by formula (a): (wherein E is a single bond or an alkylene group, one of the two broken lines represents a double bond together with the solid line, while the other represents a single bond together with the other solid line. R1 is bonded to the nitrogen atom bonded through the single bond represented by the broken line and the solid line, and R1, R2, R3 and R4 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or the like); and the other of A and B is a group represented by the formula: -J-G (wherein G is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, and J is -C(R8R9)- or -C(=CR8R9)- (wherein R8 and R9 are independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, or the like))] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as, for example, a therapeutic drug for autoimmune diseases, inflammatory diseases, etc.(FR) L'invention concerne un dérivé d'isoxazole représenté par la formule (1) [dans laquelle D est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle ou analogue; un des deux éléments A ou B est un groupe représenté par la formule (a) (dans laquelle E est une liaison simple ou un groupe alkylène, une des deux lignes discontinues représente une liaison double prise ensemble avec la ligne continue, tandis que l'autre représente une liaison simple prise ensemble avec l'autre ligne continue. R1 est lié à l'atome de nitrogène lié par la liaison simple représentée par la ligne discontinue et la ligne continue, et R1, R2, R3, et R4 sont indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle ou analogue); et l'autre élément A ou B est un groupe représenté par la formule -J-G (dans laquelle G est un groupe aryle substitué ou non substitué ou analogue, et J est -C(R8R9)- ou -C(=CR8R9)- (où R8 et R9 sont indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alcoxy inférieur substitué ou non substitué, ou analogue))]; l'invention concerne également un sel de ce dérivé, acceptable du point de vue pharmaceutique, et s'utilisant, par exemple, comme médicament thérapeutique pour des affections auto-immunes, des affections inflammatoires, etc.

  一种由式（1）表示的异噁唑衍生物：[其中D是氢原子、卤素原子、羟基或类似物；A和B中的一个是由式（a）表示的基团：（其中E是单键或烷基链，两个断裂的线之一与实线一起表示双键，而另一个与另一个实线一起表示单键。R1与通过所述断裂线和实线表示的单键结合的氮原子相结合，而R1、R2、R3和R4独立地是氢原子、卤素原子、羟基或类似物）；另一个是由公式表示的基团：-J-G（其中G是取代或未取代的芳基基团或类似物，而J是-C（R8R9）-或-C（=CR8R9）-（其中R8和R9独立地是氢原子、取代或未取代的较低烷氧基或类似物））]或其药学上可接受的盐，可用作例如自身免疫性疾病、炎症性疾病等的治疗药物。
• [EN] PH-RESPONSIVE LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES SENSIBLES AU PH
  申请人：UNIV OF KWAZULU NATAL

  公开号：WO2018033883A3

  公开（公告）日：2019-01-31
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP0979226A1

  公开（公告）日：2000-02-16