diethyl 2-allyl-2-isopropylmalonate | 59726-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-allyl-2-isopropylmalonate
• 英文别名: 1,3-Diethyl 2-(prop-2-en-1-yl)-2-(propan-2-yl)propanedioate；diethyl 2-propan-2-yl-2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 59726-39-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: QGNLWDKSPVNFGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-isopropylmalonate 在 甲醇 、 magnesium 、 尿素 作用下， 生成 阿普比妥
  参考文献：
  名称：

  Lund, 1935, vol. 13, # 13, p. 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 碳酸二乙酯 作用下， 生成 diethyl 2-allyl-2-isopropylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Wallingford; Thorpe; Homeyer, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese de .DELTA.-lactones. V. Synthese d'alcoyl-3 .DELTA.-lactones.
  作者：KUMIKO KURATA、SHIGERU TANAKA、KIYOSHI TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.24.538

  日期：——

  Par condensation du bromure d'allyle, puis des halogenures d'alcoyles sur le malonate d'ethyle, nous avons prepare des alcoyl-allyl malonates d'ethyles. L'hydrolyse de ces esters donne des acides alcoyl-2Δ4-pentenoiques que I'on transforme, au moyen du bis-(methyl-3 butyl-2) borane, en acides alcoyl-2 hydroxy-5 pentanoiques. La cyclodehydration de ces acides hydroxyles conduit a des alcoyl-3 δ-lactones.

  通过溴代烯丙烷的缩合，然后通过烷基卤化物与乙基丙二酸酯反应，我们制备了乙基烷基烯丙基丙二酸酯。这些酯的水解产生烷基-2Δ4-戊烯酸，利用双（3-甲基-2-丁基）硼烷，将其转化为烷基-2-羟基-5-戊酸。这些羟基酸的环化脱水反应产生烷基-3-δ-内酯。
• Intramolecular formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and alkenes
  作者：Jun-ichi Matsuo、Shun Sasaki、Takaya Hoshikawa、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b919332d

  日期：——

  Intramolecular formal [4+2] cycloaddition between 3-ethoxycyclobutanones and a carbon-carbon double bond to the corresponding bicyclo[4.n.0]alkan-2-one derivatives proceeded effectively by using ethylaluminium dichloride.

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。
• Substituted oxotremorine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05356885A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds. ##STR1##

  这份披露描述了具有氮、氧或硫基团的新型取代氧托莫林衍生物的化学式I，以及这些衍生物的前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了利用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物的生产过程。
• Substituted oxotremorine derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05550257A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds. ##STR1##

  这份披露描述了具有氮、氧或硫基团的新型替代氧托莫林衍生物（化学式I），以及这些衍生物的前药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还披露了利用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法，含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物的生产过程。
• Über neue 3,5-Dioxo-pyrazolidine
  作者：J. Büchi、J. Ammann、R. Lieberherr、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19530360112

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von mono-, di-, tri- und tetrasubstituierten 3,5-Dioxo-pyrazolidinen hergestellt und auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht. Die Substitution in 4-Stellung beeinflusst die Wirkung viel grundlegender als eine solche in 2-Stellung. Bei geeigneter Substitution in 4-Stellung verstärkt eine Phenylgruppe in der Stellung 1 die schon vorhandene pharmakologische Wirkung wesentlich

  Es wurde eine Reihe von 3,5-Dioxo-pyrazolidinen hergestellt and auf i pharmakologischen Eigenschaften untersucht。在4 Stellung蜂巢中死亡替代，在2 Stellung中由Wirkung viel grundlegender als eine solche代替。Bei geeigneter替代der Stellung中的4-Stellungverstärkteine Phenylgruppe 1 schon vorhandene pharmakologische Pharmaconlogische Wirkung wesentlich。