1-[(2R,4S,5R)-5-(ethoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione | 95969-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-(ethoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 95969-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₅
• 分子量: 274.249
• InChiKey: ZJBQJWNALAMJTO-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-(ethoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [3-[(2R,4S,5R)-5-(ethoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-fluoro-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]methyl (2S)-2-amino-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of O-Alkyl-3-N-aminoacyloxymethyl-5-fluoro-2'-deoxyuridine Derivatives.

  摘要：

  为了提高 5-氟-2'-脱氧尿苷（FUdR）的作用效果，合成了各种 O-烷基化的水溶性类似物。此外，还对肉瘤 180（实体瘤）的抗肿瘤活性进行了评估。一些化合物表现出了强效活性。特别是 3'-O-p-chlorobenzyl-3-N-aminoacyloxy-methylester 衍生物，与已知的 5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物相比，在非常宽的剂量范围内都有效，而且治疗比率极高。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1196
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2'-脱氧脲核苷 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-(ethoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药的研究。8.2′-脱氧-5-（三氟甲基）尿苷和2′-脱氧-5-氟尿苷的O-烷基衍生物的抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了2'-脱氧-5-（三氟甲基）尿苷（F3Thd）和2'-脱氧-5-氟尿苷（FUdR）的O-苄基和O-乙基衍生物。检查了化合物对小鼠肉瘤180的口服抗肿瘤活性。F3Thd的5'-O-乙基（3b），3'-O-乙基（3c），5'-O-苄基（3e）和3'-O-苄基（3f）衍生物的活性高4倍比F3Thd本身。在F3Thd的取代苄基衍生物中，3'-O-（对氯苄基）-F3Thd（3h）显示最高的活性，ED50不到F3Thd的十分之一。FUdR的5'-O-苄基（7c）和3'-O-苄基（7d）衍生物的活性与F3Thd的有效O-烷基衍生物的活性相等。

  DOI：

  10.1021/jm00121a025

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activities of 5'-O-Aminoacyl-3'-O-benzyl Derivatives of 2'-Deoxy-5-fluorouridine and Related Compounds.
  作者：Atsuhiko UEMURA、Yukio TADA、Setsuo TAKEDA、Junji UCHIDA、Jun-ichi YAMASHITA

  DOI：10.1248/cpb.44.150

  日期：——

  Various O-alkyl derivatives of 2'-deoxy-5-fluorouridine (FUdR) were synthesized and their antitumor activities in mice bearing sarcoma 180 (s.c.-p.o.) were evaluated in terms of the ED50 values (mg/kg/d). Most of these compounds were superior to FUdR in antitumor activity. In particular, the antitumor activity of 3'-O-(p-chloro-benzyl)-FUdR (3e) (ED50 = 0.87 mg/kg/d) was as much as 100 times that of

  合成了2'-脱氧-5-氟尿苷（FUdR）的各种O-烷基衍生物，并根据ED50值（mg / kg / d）评估了它们在肉瘤180（sc-po）小鼠中的抗肿瘤活性。这些化合物中的大多数在抗肿瘤活性方面均优于FUdR。特别是3'-O-（对氯苄基）-FUdR（3e）（ED50 = 0.87 mg / kg / d）的抗肿瘤活性是FUdR（ED50 = 84 mg / kg）的100倍/ d）。此外，合成了各种3e的5'-O-氨基酰基衍生物，并根据ED50值和治疗指数（TI）进行了评估。3'-O-（对氯苄基）-5'-O-甘氨酰-FUdR盐酸盐（6a）的ED50值（0.41 mg / kg / d）和TI（4.18）均显着提高。 3e和FUdR。单次给药6a后，FUdR血浆浓度可维持长达24小时。
• Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivatives, processes for preparing the same and antitumor agent containing the same
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0129984A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivative represented by the general formula, wherein R, is a hydrogen atom, a benzoyl group or a tetrahydrofuranyl group; R2 is a fluorine atom or a trifluoromethyl group; and any one of R3 and R4 is a hydrogen atom and the other one is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, a benzyl group having as the substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and a nitro group, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms having one or two phenyl groups as the substituents. The novel 2'-deoxy-5-substituteduridine derivative possesses excellent antitumor activity with less toxicity, thus it is useful as antitumor agent.

  由通式代表的新型 2'-脱氧-5-取代尿苷衍生物、 其中 R 是氢原子、苯甲酰基或四氢呋喃基；R2 是氟原子或三氟甲基；R3和R4中的任何一个是氢原子，另一个是具有1至10个碳原子的烷基、具有2至6个碳原子的烯基、取代基选自以下组别的苄基：卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基和硝基，或具有1至3个碳原子的烷基，取代基为一个或两个苯基。 新型 2'-deoxy-5 取代尿苷衍生物具有极佳的抗肿瘤活性，毒性较低，因此可用作抗肿瘤药物。
• FUDZII, SEHTSUO
  作者：FUDZII, SEHTSUO

  DOI：——

  日期：——
• US5250673A
  申请人：——

  公开号：US5250673A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Studies on antitumor agents. 8. Antitumor activities of O-alkyl derivatives of 2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine and 2'-deoxy-5-fluorouridine
  作者：Junichi Yamashita、Mitsugi Yasumoto、Setsuo Takeda、Hiroshi Matsumoto、Norio Unemi

  DOI：10.1021/jm00121a025

  日期：1989.1

  and O-ethyl derivatives of 2'-deoxy-5-(trifluoromethyl)uridine (F3Thd) and 2'-deoxy-5-fluorouridine (FUdR) were synthesized. The oral antitumor activity of the compounds against sarcoma 180 in mice was examined. The 5'-O-ethyl (3b), 3'-O-ethyl (3c), 5'-O-benzyl (3e), and 3'-O-benzyl (3f) derivatives of F3Thd were 4-fold more active than F3Thd itself. Among the substituted-benzyl derivatives of F3Thd,

  合成了2'-脱氧-5-（三氟甲基）尿苷（F3Thd）和2'-脱氧-5-氟尿苷（FUdR）的O-苄基和O-乙基衍生物。检查了化合物对小鼠肉瘤180的口服抗肿瘤活性。F3Thd的5'-O-乙基（3b），3'-O-乙基（3c），5'-O-苄基（3e）和3'-O-苄基（3f）衍生物的活性高4倍比F3Thd本身。在F3Thd的取代苄基衍生物中，3'-O-（对氯苄基）-F3Thd（3h）显示最高的活性，ED50不到F3Thd的十分之一。FUdR的5'-O-苄基（7c）和3'-O-苄基（7d）衍生物的活性与F3Thd的有效O-烷基衍生物的活性相等。