Lithium-tri-isobutylborhydrid | 63717-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Lithium-tri-isobutylborhydrid
• 英文别名: Li{HB(s-C4H9)3}；L-selectride；lithium triisobutyl borohydride；Lithium;tris(2-methylpropyl)boranuide
• CAS: 63717-73-7
• 化学式: C₁₂H₂₈B*Li
• 分子量: 190.106
• InChiKey: YVCWICIWDWMHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaborane(9) 、 Lithium-tri-isobutylborhydrid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三乙基氢硼酸锂对五硼烷（9）的立体三三烷基化反应

  摘要：

  三乙基氢硼酸锂作为B 5 H 9的立体有择三烷基化剂，可单独生成2,3,4-三乙基五硼烷（9），而三（仲丁基）氢硼酸锂仅产生单烷基产物2-（仲丁基）五硼烷（9 ）。

  DOI：

  10.1039/c39840001127
• 作为产物：
  描述：

  三(2-甲基丙基)硼烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以>99的产率得到Lithium-tri-isobutylborhydrid
  参考文献：
  名称：

  碱金属氢化物的加成化合物：XVIII。三烷基硼烷与叔丁基锂的反应。制备三烷基硼氢化锂的通用便捷方法

  摘要：

  考察了叔丁基锂与具有广泛不同空间要求的代表性三烷基硼烷的反应。即使在-78℃下，该反应在醚溶剂中也迅速发生，并以定量收率形成相应的三烷基硼氢化锂。这种合成是高度通用的，甚至包含受强烈阻碍的三烷基硼烷，例如三（反-2-甲基环戊基）硼烷和三唾液酸基硼烷。唯一的副产物是异丁烯，其通常是无害的且易于除去。通过氢化物分析，红外光谱和11对三烷基硼氢化锂进行了表征B NMR谱。三烷基硼氢化物的形成似乎是由于动力学因素，而不是由于热力学因素。该反应为三烷基硼氢化锂提供了一种高度通用，简便且定量的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83693-1
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 4,4'-二甲氧基二苯甲胺 、 Lithium-tri-isobutylborhydrid 作用下， 生成 cis-1-Amino-4-tert-butylcyclohexane,cis-4-tert-Butyl-1-cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reductions of substituted cyclohexyl and cyclopentyl carbon-nitrogen .pi. systems with hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a009

文献信息

• 一种三仲丁基硼氢化锂的制备方法
  申请人：天津英俊科技发展有限公司

  公开号：CN107446003A

  公开（公告）日：2017-12-08

  一种三仲丁基硼氢化锂的制备方法，包括三仲丁基硼制备步骤、反应物配置步骤、三仲丁基硼氢化锂制备步骤，其特征在于，所述三仲丁基硼制备步骤中，制备反应工艺原理为:3Mg+BF3·Et2O+3C4H9Br＝(C4H9)3B+3MgBrF，所述三仲丁基硼氢化锂制备步骤中，制备反应工艺原理为:(C4H9)3B+LiAlH4+C6H12N＝Li(C4H9)3BH+AlH3·C6H12N。其有益效果是:加入三乙烯二胺(TED)可以和氢化铝生成TED‑AlH3白色沉淀从体系中除去，避免反应向第二步发展。从而得到三仲丁基硼氢化锂。
• Mononuclear anionic formyl complexes; synthesis and properties
  作者：J.C. Selover、Marianne Marsi、David W. Parker、J.A. Gladysz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83029-6

  日期：1981.3

  A series of kinetically unstable mononuclear anionic formyl complexes have been prepared by the action of Li(C2H5)3BH on neutral metal carbonyl precursors. One of these, Li+[(CO)4Mn(COC6H5)(CHO)]−, is shown to decompose by a hydride transfer disproportionation mechanism involving the by-product (C2H5)3B.

  通过Li（C 2 H 5）3 BH对中性金属羰基前体的作用，制备了一系列动力学不稳定的单核阴离子甲酰基配合物。其中之一Li + [（CO）4 Mn（COC 6 H 5）（CHO）] -表现为通过涉及副产物（C 2 H 5）3 B的氢化物转移歧化机理分解。
• Synthesis and solvent dependent reactivity of chelating bis-N-heterocyclic carbene complexes of Fe(II) hydrides
  作者：Sergey Zlatogorsky、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c2dt12048h

  日期：——

  short reaction times compounds with empirical formula ((DIPPC)2CH2)Fe(H)(HB(R)3)·LiI (R = Et or sec-Bu) that function as a masked Fe(II)-dihydride are isolated. Whilst ((DIPPC)2CH2)Fe(H)(HB(R)3)·LiI was stable for days in Et2O, more polar solvents (MeCN, THF) led to formation of the carbene borane adducts ((DIPPC)2CH2)(BR3)2. The addition of CO or cyclo-heptylbromide to ((DIPPC)2CH2)Fe(H)(HB(R)3)·LiI

  低配位亚甲基双-（N -DIPP-咪唑-2-亚基）铁（II）氢化物（（DIPP C）2 CH 2）FeH 2-y I y（（DIPP = 2,6-di -异丙基苯基，y = 1或0）与溶剂竞争性反应，H 2的快速还原消除和/或双-N-杂环卡宾配体的离解复杂化。KH添加到（（DIPP C）2 CH 2 THF /卤代烷混合物中的FeI 2通过与CH 2 Cl 2反应，可以捕集短寿命的一元氢化物 或者 环庚基溴化物形成（（DIPP C）2 CH 2）FeI（X）（分别为X = Cl或Br）。甲苯协调稳定铁-单氢化物络合物如（（DIPP C）2 CH 2）的Fe II ħη 6 - （甲苯）}物种，其可在低产量从硼氢化物的盐的组合和（（分离DIPP C）2 CH 2）FeI 2 in甲苯，包括咪唑C4去质子化的碳烯-硼烷，亚甲基（Ñ -DIPP咪唑-2-亚基）（Ñ -DIPP -4-三乙基甲硼烷-咪唑-2-亚基）]（氢基）（η
• Observations on selectivity reversal during chiral auxiliary-directed asymmetric nucleophile additions to arene–manganese tricarbonyl complexes
  作者：Anthony J. Pearson、Maria C. Milletti、Ping Y. Zhu

  DOI：10.1039/c39950000853

  日期：——

  A study of hydride nucleophile reactions with η6-(2R, 5R)-dimethylpyrrolidinylbenzene–manganese tricarbonyl hexafluorophosphate 1 reveals an unexpected reversal of selectivity during addition of hydride to the diastereotopic meta carbons, which is explained on the basis of changes in transition state location as the reactivity of the nucleophile is varied.

  氢化物的亲核试剂反应的与ηA研究6（2R，5R）-dimethylpyrrolidinylbenzene-三羰基锰六氟磷酸盐- 1加入氢化向非对映异位期间揭示了选择性的一个意想不到的逆转元碳，这是在过渡态位置改变的基础上，解释因为亲核试剂的反应性是变化的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 4, page 66 - 72
  作者：

  DOI：——

  日期：——