Ethyl 3,3-dimethyl-5-(benzenesulphonamido)pentanoate | 123469-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,3-dimethyl-5-(benzenesulphonamido)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(benzenesulfonamido)-3,3-dimethylpentanoate
• CAS: 123469-84-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.4
• InChiKey: QYZISRISGVJLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,3-dimethyl-5-(benzenesulphonamido)pentanoate 、 sodium hydroxide 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3-Dimethyl-5-(benzenesulphonamido)pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically active compounds

  摘要：

  该发明涉及具有血栓素A.sub.2受体拮抗活性的苯磺酰胺基烷酸。

  公开号：

  US04997847A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ethyl 5-bromo-3,3-dimethyl-pentanoate 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 环己烷 、 苯磺酰胺 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl 3,3-dimethyl-5-(benzenesulphonamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Biologically active compounds

  摘要：

  该发明涉及具有血栓素A.sub.2受体拮抗活性的苯磺酰胺基烷酸。

  公开号：

  US04997847A1

文献信息

• Omega-arylsulphonamidoalkanoic acids for treatment of thromboxane medited diseases
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0304271A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  The present invention provides the use of a compound of the formula (I): RSO₂NR′BCO₂H      (I) or a salt or ester thereof, wherein R is a phenyl, furan or thiophene ring optionally substituted by one or more substituents which are the same or different and are chosen from halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, C₁₋₄alkyl and C₁₋₄alkoxy; R′ is hydrogen or C₁₋₄alkyl; and B is an acyclic hydrocarbon group having 4 to 11 linear carbon atoms, any one or more of the linear carbon atoms of which are optionally substituted by one or two C₁₋₃alkyl groups; in the preparation of a medicament for the treatment of thromboxane mediated diseases. Also provided are novel compounds of the formula (I), compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明提供了式 (I) 化合物的用途： RSO₂NR′BCO₂H (I) 或其盐或酯，其中 R 是苯基、呋喃或噻吩环，可任选被一个或多个相同或不同的取代基取代， 这些取代基选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C₁₋₄烷基和 C₁₋₄烷氧基； R′ 是氢或₁₋₄烷基；以及 B 是具有 4 至 11 个线性碳原子的无环烃基，其中任意一个或多个线性碳原子任选被一个或两个 C₁₋₃烷基取代；用于制备治疗血栓素介导疾病的药物。此外，还提供了式 (I) 的新型化合物、含有这些化合物的组合物及其制备工艺。
• US4997847A
  申请人：——

  公开号：US4997847A

  公开（公告）日：1991-03-05
• Biologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04997847A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  The invention relates to phenylsulphonamidolkanoic acids which have thromboxane A.sub.2 receptor antagonist activity.

  该发明涉及具有血栓素A.sub.2受体拮抗活性的苯磺酰胺基烷酸。