7-chloro-1,3-dihydro-2-(dimethoxymalonylidene)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine | 53216-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dihydro-2-(dimethoxymalonylidene)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: (7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene)-malonic acid dimethyl ester；Dimethyl 2-(7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene)propanedioate
• CAS: 53216-88-9
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 384.819
• InChiKey: FEQKNUZUJRLLER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  472.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,3-dihydro-2-(dimethoxymalonylidene)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine 生成 7-chloro-1,3-dihydro-2-(methoxycarbonylmethylene)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  WALSER, A.;FRYER, R. I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去甲西泮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-chloro-1,3-dihydro-2-(dimethoxymalonylidene)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  与1,4-苯并二氮杂酮烯醇阴离子的烷基化有关的研究†

  摘要：

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300417

文献信息

• Studies related to alkylations of enolate anions of 1,4-benzodiazepinones
  作者：R. Ian Fryer、Julia C. Pinto、Ravindra B. Upasani

  DOI：10.1002/jhet.5570300417

  日期：1993.7

  amide proton. This observation would exclude the accepted mechanism for Wittig-Horner type reactions (four membered spiro ring intermediate), and an alternate mechanism, that involves cleavage of the anion prior to addition of the reagent to substrate is proposed.

  用Wittig-Horner试剂处理1,4-苯并二氮杂pin酮衍生物，以合理的收率在酰胺羰基碳原子上形成了所需的碳碳键。对该反应的检查表明，只能使用仲酰胺，表明该过程需要酰胺质子。该观察结果排除了Wittig-Horner型反应（四元螺环中间体）的公认机理，并提出了另一种机理，该机理涉及在将试剂添加至底物之前裂解阴离子。
• WALSER, A.;FRYER, R. I.
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——