(7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-dimethyl-amine | 23895-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-5-phenyl-7-chloro-3H-1,4-benzodiazepine；7-Chlor-2-dimethylamino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin；7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
• CAS: 23895-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃
• 分子量: 297.787
• InChiKey: PRERLLFFXOZAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 、 (7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-dimethyl-amine 生成 8-chloro-1-diethoxymethyl-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Acetal derivatives of

  摘要：

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性，特别是抗惊厥效果。此外，它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性，是治疗制剂的活性成分。具体实施方式为6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛。

  公开号：

  US03946032A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 去甲西泮 生成 (7-chloro-5-phenyl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Del Giudice; Gatta; Pandolfi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 343 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEL, GIUDICE, M. R.;GATTA, F.;PANDOLFI, C.;SETTIMI, G., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 5, 343-352
  作者：DEL, GIUDICE, M. R.、GATTA, F.、PANDOLFI, C.、SETTIMI, G.

  DOI：——

  日期：——
• US3946032A
  申请人：——

  公开号：US3946032A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4427590A
  申请人：——

  公开号：US4427590A

  公开（公告）日：1984-01-24
• Del Giudice; Gatta; Pandolfi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 343 - 352
  作者：Del Giudice、Gatta、Pandolfi、Settimj

  DOI：——

  日期：——
• Acetal derivatives of
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03946032A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Compounds of the class of acetals of 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde and the 5-oxides and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have valuable pharmacological properties, in particular anticonvulsant effectiveness. Further, they show central depressant and muscle-relaxing activity and are active ingredients for therapeutic preparations. Specific embodiments are 6-phenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxaldehyde -diethylacetal, 6-(o-chlorophenyl)-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carb oxaldehyde-diethylacetal and 6-(o-fluorophenyl-8-chloro-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carbo xaldehyde-diethylacetal.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛的缩醛类化合物及其5-氧化物和药学上可接受的酸盐具有有价值的药理学特性，特别是抗惊厥效果。此外，它们显示出中枢抑制和肌肉松弛活性，是治疗制剂的活性成分。具体实施方式为6-苯基-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛、6-(o-氯苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛和6-(o-氟苯基)-8-氯-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮平-1-羰基醛二乙酰缩醛。