mercury(II) diacetate | 1600-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mercury(II) diacetate
• 英文别名: mercury (II) acetate；mercuric acetate；mercury acetate；Hg(OAc)₂；mercuric(II) acetate；mercury(ll) acetate；mercuric diacetate；mercury diacetate；diacetoxymercury；Mercury(2+);acetate
• CAS: 1600-27-7
• 化学式: C₄H₆HgO₄
• 分子量: 318.679
• InChiKey: QWSOAYZXYZDDPB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，避免与氧化物、酸及光线接触。 2. 醋酸汞（Ⅱ）有醋酸气味，易溶于水和乙醇，1克醋酸汞（Ⅱ）可溶于25毫升冷水或1毫升沸水中。其水溶液容易水解，在加热时会生成黄色碱式盐，并在放置过程中产生黄色沉淀。 3. 醋酸汞（Ⅱ）具有感光性，在保存期间颜色将变黄并发出乙酸味，应避光密封保存。它是剧毒品，有腐蚀性，避免与人体接触。 4. 吸入或皮肤接触醋酸汞（Ⅱ）极其有毒，并且存在累积危害风险。 5. 醋酸汞（Ⅱ）是易吸潮的晶体，从乙酸中重结晶后应保存在干燥器中。 6. 该试剂为剧毒物质，容易通过皮肤吸收，具有强腐蚀性。所有汞化合物都需严格控制；加热时会分解生成有毒的汞蒸气，并避免光线照射。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

合成制备方法

1. 由乙酸与黄色氧化汞反应而得。具体步骤如下：将300毫升30%浓度的乙酸加热，然后分批加入110克黄色氧化汞，并使其完全溶解。随后趁热过滤溶液，在暗处浓缩滤液至出现结晶薄膜为止。冷却后过滤出结晶；母液再次浓缩结晶，最终获得乙酸汞约100克。

2. 称取20克黄色氧化汞添加到30毫升50%的醋酸溶液中并加热溶解。趁热过滤该溶液，并将滤液置于冰水中冷却以析出晶体。从滤液中分离出生成的结晶，使用少量乙酸甲酯进行洗涤。可通过乙酸酯或乙酸水溶液进行重结晶处理。最终产品需在真空干燥器中干燥。

3. 将300毫升30%浓度醋酸加热后，分批加入110克黄色氧化汞，并使其完全溶解。随后趁热过滤滤液，在暗处浓缩至出现结晶薄膜为止。冷却后通过抽滤收集晶体，将其存放在深色瓶中；母液进一步蒸发至相对密度为1.45时，会再次析出部分结晶。此方法得到的产品产量约为100克，产率为61%～62%。

用途

1. 主要用于有机合成催化剂，在医药和分析试剂方面有广泛应用。需要注意的是，该品属剧毒品。

2. 作为分析试剂使用，并在有机合成领域发挥作用。

3. 可用作有机合成反应的催化剂及乙烯吸收剂。

4. 在定氮过程中可充当催化剂角色；于气体分析中能有效吸收乙烯、进行有机化合物的汞化处理以及测定乙烯硫脲含量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 在 alkali selenate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cameron, C. A.; Davy, E. W., Chemical news and journal of industrial science, 1881, vol. 44, p. 63 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  汞 在 硝酸 CH₃COOH 、 H₂O₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 mercury(II) diacetate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B3, 6.21.1, page 1268 - 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3β,17β)-17-methoxyandrost-5-en-3-ol 在 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 lithium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3α,17β)-17-methoxyandrosta-5,7,9(11)-trien-3-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  10.1111/bph.16490

  摘要：

  AbstractBackground and PurposeNeurosteroids are allosteric modulators of GABAA currents, acting through several functional binding sites although their affinity and specificity for each site are unknown. The goal of this study was to measure steady‐state binding affinities of various neurosteroids for specific sites on the GABAA receptor.Experimental ApproachTwo methods were developed to measure neurosteroid binding affinity: (1) quenching of specific tryptophan residues in neurosteroid binding sites by the neurosteroid 17‐methylketone group, and (2) FRET between MQ290 (an intrinsically fluorescent neurosteroid) and tryptophan residues in the binding sites. The assays were developed using ELIC‐α1GABAAR, a chimeric receptor containing transmembrane domains of the α1‐GABAA receptor. Tryptophan mutagenesis was used to identify specific interactions.Key ResultsAllopregnanolone (3α‐OH neurosteroid) was shown to bind at intersubunit and intrasubunit sites with equal affinity, whereas epi‐allopregnanolone (3β‐OH neurosteroid) binds at the intrasubunit site. MQ290 formed a strong FRET pair with W246, acting as a site‐specific probe for the intersubunit site. The affinity and site‐specificity of several neurosteroid agonists and inverse agonists was measured using the MQ290 binding assay. The FRET assay distinguishes between competitive and allosteric inhibition of MQ290 binding and demonstrated an allosteric interaction between the two neurosteroid binding sites.Conclusions and ImplicationsThe affinity and specificity of neurosteroid binding to two sites in the ELIC‐α1GABAAR were directly measured and an allosteric interaction between the sites was revealed. Adaptation of the MQ290 FRET assay to a plate‐reader format will enable screening for high affinity agonists and antagonists for neurosteroid binding sites.

  DOI：

  10.1111/bph.16490

文献信息

• Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same
  申请人：Vial Henri

  公开号：US20050176819A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds having an anti-parasitic, in particular antimalarial activity, characterized in that they correspond to general formula (I) Applications in particular as compounds with anti-parasitic activity.

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。
• A general regiospecific synthesis of () 11-deoxyanthracyclinones
  作者：A.V.Rama Ray、V.H. Deshpande、N.Laxma Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86946-4

  日期：1982.1

  An elegant regiospecific approach for the synthesis of 11-deoxyanthracyclinones is described, involving the Diels-Alder reaction of an appropriate diene with a suitably substituted naphthalene C-D ring synthon.

  描述了一种用于合成11-脱氧蒽环肌酮的优良的区域特异性方法，该方法包括合适的二烯与合适取代的萘CD环合成子的Diels-Alder反应。
• Substituted Amino-Pyrimidine Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140038952A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共同调节PI3K和/或mTOR活性方面是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与PI3K/AKT/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。有利的是，这些化合物作为双重PI3K/mTOR抑制剂发挥作用。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• Diverse Structures and Dimensionalities in Zn(II), Cd(II), and Hg(II) Metal Complexes with Piperonylic Acid
  作者：Daniel Ejarque、Francisco Sánchez-Férez、José A. Ayllón、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia、Josefina Pons

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01317

  日期：2020.1.2

  Reaction of M(MeCO2)2 (M = Zn(II), Cd(II), and Hg(II)) with 1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid (HPip) in methanol (MeOH) yields four piperonylate compounds, one of Zn(II) ([Zn(Pip)2(H2O)2] (1c)), two of Cd(II) ([Cd(μ-Pip)2(H2O)]n (2) and [Cd3(μ-Pip)6(MeOH)2]n (3)), and one of Hg(II) ([Hg(μ-Pip)2]n (4)). The obtention of compounds 1c and 4 was independent of the M/L ratio. These four compounds were

  M（MeCO 2）2（M = Zn（II），Cd（II）和Hg（II））与1,3-苯并二恶唑-5-羧酸（HPip）在甲醇（MeOH）中的反应产生四种哌啶基化合物，其中之一为Zn（II）（[Zn（Pip）2（H 2 O）2 ]（1c）），其中两个为Cd（II）（[Cd（μ-Pip）2（H 2 O）] n（2）和[Cd 3（μ-Pip）6（MeOH）2 ] n（3））和Hg（II）（[Hg（μ-Pip）2 ] n（4））之一。化合物1c和4的获得与M / L比无关。通过分析和光谱技术对这四种化合物进行了表征。另外，已经研究了1c，2和4的热稳定性，并且已经通过单晶X射线衍射法确定了所有配合物的结构。Zn（II）化合物显示单体结构，而Cd（II）和Hg（II）配合物显示三个聚合物阵列。Zn（II）（1c）和Hg（II）（4）中心在四面体或方形反棱镜几何结构中分别为四坐标和八坐标。此外，Cd（II
• Transposition oxy-cope assistee par le trifluoroacetate mercurique en quantite stoechiometrique et en quantite catalytique
  作者：Norbert Bluthe、Max Malacria、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85011-5

  日期：1984.1

  Tertiary 1,5-hexadien-3-ols are transformed at room temperature into δ-ethylenic ketones in 35-90%, yields under two sets of conditions: treatment with one molar equivalent of mercuric trifluoroacetate followed by demercuration of the intermediate α-mercuro ketone with sodium borohydride; and treatment with 0.2 molar equivalent of t of lithium trifluoroacetate or trifluorométhansulfonate. The reactions

  在室温下，将1,5-己二烯-3-醇叔化成35-90％的δ-乙烯酮，在两种条件下收率：用一摩尔当量的三氟乙酸汞处理，然后使中间的α-水银脱汞酮与硼氢化钠；用0.2摩尔当量的三氟乙酸锂或三氟甲磺酸锂处理。反应是高度立体选择性的，酮的E异构体占产物的80-95％。在第二条件下观察到最高的选择性。