3,11-di(p-tosyl)-3,7,11-triaza-dicyclo[11.3.1]heptadecan-1(16),13(17),14-triene | 247210-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,11-di(p-tosyl)-3,7,11-triaza-dicyclo[11.3.1]heptadecan-1(16),13(17),14-triene
• 英文别名: 3,11-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,11-triazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 247210-96-4
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄S₂
• 分子量: 541.736
• InChiKey: TZOYXHOCYYGZMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-di(p-tosyl)-3,7,11-triaza-dicyclo[11.3.1]heptadecan-1(16),13(17),14-triene 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 7,7'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis[3,7,11-triazabicyclo[13.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene] hexahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  苯并双（亚甲基）连接的双氮杂大环化合物的合成及其构效关系，通过对趋化因子受体CXCR4的拮抗作用抑制HIV-1和HIV-2复制。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100，是一类有效的和选择性的抗HIV-1和HIV-2药剂，它们通过结合趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的共同受体）而抑制病毒复制。为了优化双氮杂双环类化合物的抗HIV-1和HIV-2活性，合成了一系列类似物，这些类似物包含中性杂原子（氧，硫）或杂芳香族（pK（a）比仲胺低）替代AMD3100的氨基。将一个或多个杂原子（例如氧或硫）引入对亚苯基双（亚甲基）连接的二聚体的大环中（生成N（3）X或N（2）X（2）双大环），得到类似物大大降低了抗HIV-1（III（B））和抗HIV-2（ROD）的效力。此外，双硫类似物对MT-4细胞也有明显的细胞毒性。然而，具有掺入大环骨架中的单个吡啶基团的双-四氮杂大环化合物显示出与其饱和的脂族对应物相当的抗HIV-1和HIV-2效能。py [14] aneN（4）大环的对亚苯基

  DOI：

  10.1021/jm990211i
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 在 镍 氨 、 氢溴酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 3,11-di(p-tosyl)-3,7,11-triaza-dicyclo[11.3.1]heptadecan-1(16),13(17),14-triene
  参考文献：
  名称：

  苯并双（亚甲基）连接的双氮杂大环化合物的合成及其构效关系，通过对趋化因子受体CXCR4的拮抗作用抑制HIV-1和HIV-2复制。

  摘要：

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100，是一类有效的和选择性的抗HIV-1和HIV-2药剂，它们通过结合趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的共同受体）而抑制病毒复制。为了优化双氮杂双环类化合物的抗HIV-1和HIV-2活性，合成了一系列类似物，这些类似物包含中性杂原子（氧，硫）或杂芳香族（pK（a）比仲胺低）替代AMD3100的氨基。将一个或多个杂原子（例如氧或硫）引入对亚苯基双（亚甲基）连接的二聚体的大环中（生成N（3）X或N（2）X（2）双大环），得到类似物大大降低了抗HIV-1（III（B））和抗HIV-2（ROD）的效力。此外，双硫类似物对MT-4细胞也有明显的细胞毒性。然而，具有掺入大环骨架中的单个吡啶基团的双-四氮杂大环化合物显示出与其饱和的脂族对应物相当的抗HIV-1和HIV-2效能。py [14] aneN（4）大环的对亚苯基

  DOI：

  10.1021/jm990211i

文献信息

• Arene Connected Polyamine Macrocyclic Derivatives, Preparation Methods and Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Li Song

  公开号：US20100179116A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to arene connected polyamine macrocyclic derivatives represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof which have anti-HIV activities, in which the definitions of substituents are as defined in the description; to preparation methods of the compounds of formula I; to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates; to the use of the compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts or hydrates for the preparation of a medicament for the treatment and prevention of HIV-associated diseases.

  本发明涉及表示为一般式I的芳香烃连接的多胺大环衍生物、其药学上可接受的盐或水合物，具有抗HIV活性，其中取代基的定义如说明书所定义；本发明还涉及制备式I化合物的方法；含有式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制药组合物；以及使用式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物制备治疗和预防HIV相关疾病的药物。
• ARENE CONNECTED POLYAMINE MACRORING DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Beijing Molecule Science and Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2163553B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US8420626B2
  申请人：——

  公开号：US8420626B2

  公开（公告）日：2013-04-16