5-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 | 88742-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
• 英文名称: 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 88742-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD02664094
• 分子量: 237.282
• InChiKey: XYTWIGZBIMXQOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride 、 5-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以20 mg的产率得到N-(5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,6-dimethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2020002587A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxybenzaldehyde thiosemicarbazone 在 亚碘酰苯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,5-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  PhI 催化的分子内氧化偶联合成 2-氨基-1,3,4-噻二唑

  摘要：

  摘要 开发了一种利用原位生成的高价碘（III）试剂，通过氨基硫脲的分子内氧化偶联合成噻二唑衍生物的高效方法。该协议可以顺利进行，并以中等至优异的收率提供各种噻二唑衍生物。图形摘要一种高效的合成噻二唑衍生物的方法通过 PhI 催化分子内氧化偶联氨基硫脲。

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2541-y

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：CTXT Pty Limited

  公开号：EP3813813A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Compounds
  申请人：CTXT PTY LIMITED

  公开号：US20210213004A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• PhI-Catalyzed Intramolecular Oxidative Coupling Toward Synthesis of 2-Amino-1,3,4-Thiadizoles
  作者：Yingzhi Han、Yadong Sun、Ablimit Abdukader、Bifu Liu、Duozhi Wang

  DOI：10.1007/s10562-018-2541-y

  日期：2018.11

  derivatives via intramolecular oxidative coupling of thiosemicarbazide, using the in situ generated hypervalent iodine(III) reagents is developed. The protocol can be carried out smoothly and provides a variety of thiadiazole derivatives in moderate to excellent yields.Graphical AbstractA highly efficient method for the synthesis of thiadiazole derivatives via PhI-catalyzed intramolecular oxidative coupling

  摘要 开发了一种利用原位生成的高价碘（III）试剂，通过氨基硫脲的分子内氧化偶联合成噻二唑衍生物的高效方法。该协议可以顺利进行，并以中等至优异的收率提供各种噻二唑衍生物。图形摘要一种高效的合成噻二唑衍生物的方法通过 PhI 催化分子内氧化偶联氨基硫脲。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。