4-amino-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyridino[2,3-b]indole | 245734-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyridino[2,3-b]indole
• 英文别名: 2-Methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrido[2,3-b]indol-4-amine
• CAS: 245734-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: HRMPQMDNHHYVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyridino[2,3-b]indole 在 盐酸 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以580 g的产率得到4-amino-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyridino[2,3-b]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl substituted 9H-phridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b] indole derivatives

  摘要：

  本文披露了以下式的化合物：其中Ar、R1、W和X是在此定义的取代基，这些化合物是（1）CRF1受体拮抗剂，因此在诊断和治疗与压力相关的疾病（如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑）方面有用；以及（2）是神经肽Y1受体拮抗剂，因此在治疗多种临床疾病，这些疾病的特征是存在过量的神经肽Y时有用。

  公开号：

  US06362186B1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-9H-pyridino[2,3-b]indole 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-amino-2-methyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-pyridino[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl substituted 9H-phridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b] indole derivatives

  摘要：

  本文披露了以下式的化合物：其中Ar、R1、W和X是在此定义的取代基，这些化合物是（1）CRF1受体拮抗剂，因此在诊断和治疗与压力相关的疾病（如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑）方面有用；以及（2）是神经肽Y1受体拮抗剂，因此在治疗多种临床疾病，这些疾病的特征是存在过量的神经肽Y时有用。

  公开号：

  US06362186B1

文献信息

• Aminoalkyl substituted 9H-pyridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b]
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06147085A1

  公开（公告）日：2000-11-14

  Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.1, W and X are substituents as defined herein, which compounds are (1) antagonists at CRF.sub.1 receptors and are, therefore, useful in the diagnosis and treatment of stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety; and (2) are neuropeptide Y.sub.1 receptor antagonists, and are therefore useful in the treatment of a variety of clinical conditions which are characterized by the presence of an excess of neuropeptide Y.

  揭示的是以下式的化合物：##STR1## 其中Ar、R.sup.1、W和X是如本文所定义的取代基，这些化合物是(1) CRF.sub.1受体的拮抗剂，因此在诊断和治疗压力相关疾病如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑方面有用；以及(2) 是神经肽Y.sub.1受体拮抗剂，因此在治疗多种临床病症中有用，这些病症的特征是存在过量的神经肽Y。
• Substituted 9H-pyridino[2,3-b] indole and 9H-pyrimidino[4,5-b] indole derivatives: selective neuropeptide Y receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20010031758A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein Ar, R 1 , W and X are substituents as defined herein, which compounds are effective neuropeptide Y1 receptor antagonists, and are therefore useful in the treatment of a wide variety of clinical conditions which are characterized by the presence of an excess of neuropeptide Y.

  本发明公开了以下式子的化合物 1 其中 Ar、R 1 、W 和 X 是本文定义的取代基、 这些化合物是有效的神经肽 Y1 受体拮抗剂，因此可用于治疗以神经肽 Y 过量为特征的多种临床疾病。
• US6147085A
  申请人：——

  公开号：US6147085A

  公开（公告）日：2000-11-14
• US6362186B1
  申请人：——

  公开号：US6362186B1

  公开（公告）日：2002-03-26