trans-1,2-dinitrocyclohexane | 71172-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: trans-1,2-dinitrocyclohexane
• 英文别名: (+/-)-trans-1,2-Dinitro-cyclohexan；(+/-)-1r,2t-dinitro-cyclohexane；(+/-)-1r,2t-Dinitro-cyclohexan；(1S,2S)-1,2-dinitrocyclohexane
• CAS: 71172-32-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: HRJHFRXVXJFQFD-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.4 °C
• 沸点：
  315.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-dinitrocyclohexane 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 1-硝基-1-环己烷
  参考文献：
  名称：

  553.在烯烃中加入四氧化二氮。第五部分环己烯和辛烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002627
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 硝酸 作用下， 生成 trans-1,2-dinitrocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  US2551027

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Fast, High-Yield Preparation of Vicinal Dinitro Compounds Using HOF·CH₃CN
  作者：Elizabeth Golan、Shlomo Rozen

  DOI：10.1021/jo030217m

  日期：2003.11.1

  reacted with various aliphatic and aromatic vicinal diamino compounds. The products were the rare, vicinal dinitro derivatives formed in excellent yields and short reaction times. This is in contrast to other oxygen-transfer agents which tend to break the central C-C bond of the diamino precursor. This reaction was also used for making dinitro compounds with all four oxygens, being the [18]O isotope

  HOF.CH3CN，一种非常有效的氧转移剂，与各种脂肪族和芳香族邻二氨基化合物反应。产物是稀有的，邻位的二硝基衍生物，形成的产率高，反应时间短。这与倾向于破坏二氨基前体的中央CC键的其他氧转移剂相反。该反应还用于制备具有所有四个氧的[18] O同位素二硝基化合物。
• Production of 1.2-diaminocyclohexanes
  申请人：BASF AG

  公开号：US02828313A1

  公开（公告）日：1958-03-25
• DE954504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 553. Addition of dinitrogen tetroxide to olefins. Part V. cycloHexene and the octenes
  作者：Harold Baldock、Norman Levy、Charles W. Scaife

  DOI：10.1039/jr9490002627

  日期：——
• US2551027
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——