3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl(diphenyl)phosphine | 96072-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl(diphenyl)phosphine
• 英文别名: diphenyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphine；Diphenyl-(4-hydroxy-3.5-di-tert.-butyl-phenyl)-phosphin；P-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)diphenylphosphine；2,6-Ditert-butyl-4-diphenylphosphanylphenol
• CAS: 96072-56-9
• 化学式: C₂₆H₃₁OP
• 分子量: 390.505
• InChiKey: ZIYQDIJFIUAEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl(diphenyl)phosphine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以61.8%的产率得到diphenyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3,5-二叔丁基苯基膦衍生物中的氢键受挫和实现

  摘要：

  一系列三芳基膦的合成及分子和超分子结构 P(Ph) 3– n {4-RO-3,5-( t Bu) 2 -C 6 H 2 } n ( n = 1, 3; R = SiMe 3 , H) 被报道。化学氧化产物 E=P(Ph) 3– n {4-RO-3,5-( t Bu) 2 -C 6 H 2 } n (E = O, S, and Se; n = 1, 3; R = SiMe 3, H) 也有报道。报道的化合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射测定，使用 NoSpherA2 到 OLEX2 的 Hirshfeld 原子精修，C-C 键距离精度平均提高了 35%。n = 1, R = H 和n = 3, R = SiMe 3 , H的膦碱度使用各硒化物的1 J P,Se值确定；1 J P,Se = 699 Hz 对于 E = Se, n= 3，X = H 确定了有史以来报道的最基本的三芳基膦。分子间相互作用允许将

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00020
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 在 水 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl(diphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-3,5-二叔丁基苯基膦衍生物中的氢键受挫和实现

  摘要：

  一系列三芳基膦的合成及分子和超分子结构 P(Ph) 3– n {4-RO-3,5-( t Bu) 2 -C 6 H 2 } n ( n = 1, 3; R = SiMe 3 , H) 被报道。化学氧化产物 E=P(Ph) 3– n {4-RO-3,5-( t Bu) 2 -C 6 H 2 } n (E = O, S, and Se; n = 1, 3; R = SiMe 3, H) 也有报道。报道的化合物的晶体结构通过单晶 X 射线衍射测定，使用 NoSpherA2 到 OLEX2 的 Hirshfeld 原子精修，C-C 键距离精度平均提高了 35%。n = 1, R = H 和n = 3, R = SiMe 3 , H的膦碱度使用各硒化物的1 J P,Se值确定；1 J P,Se = 699 Hz 对于 E = Se, n= 3，X = H 确定了有史以来报道的最基本的三芳基膦。分子间相互作用允许将

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00020

文献信息

• Organophosphorus and organosilicon derivatives of sterically hindered phenols
  作者：Stephen D. Pastor、Edward T. Hessell

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88070-2

  日期：1989.10

  the reaction of 4 with dichlorophenylphosphine and phosphorus trichloride afforded the bis- and tris-adducts, bis(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine (7a) and tris(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phosphine (7b), respectively. Aqueous hydrolysis of 5 and 7a, 7b gave the corresponding 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylphosphines 1b and 8a, 8b, respectively. The reaction of 4

  描述了制备磷和硅的位阻羟基芳基衍生物的一般方法。3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基锂的反应（4）是通过将1-溴-3,5-叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯与正丁基锂在-下金属化而制备的在78℃下，用氯二苯基膦得到被保护的酚衍生物3，5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基（二苯基）膦（5）。类似地，4与二氯苯基膦和三氯化磷的反应得到双-和三-加合物，双（3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）苯基膦（7a）和三（3,5-二叔丁基） -丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）膦（7b）， 分别。5和7a，7b的水水解分别得到相应的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基膦1b和8a，8b。的反应4与二甲基- ，二苯基- ，和甲基取代的二氯硅烷9A - ç得到相应的双（3,5-二叔丁基-4- trimethylsilyloxyphenyl）硅烷10A - 10C。用N，N，N，N-四正丁基氟化铵
• US4835202A
  申请人：——

  公开号：US4835202A

  公开（公告）日：1989-05-30