6-chrysenecarbaldehyde | 22138-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-chrysenecarbaldehyde
• 英文别名: chrysene-6-carbaldehyde
• CAS: 22138-85-8
• 化学式: C₁₉H₁₂O
• 分子量: 256.304
• InChiKey: UHZNZGCBAFHDMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  498.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chrysenecarbaldehyde 生成
  参考文献：
  名称：

  Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. VI. Syntheses and Electronic Spectra of 6,6′-Dichrysenylpoly-ynes

  摘要：

  合成了6,6′-二萘基多炔（In，n=1–6），并测量了它们的电子光谱。研究发现，最长波长吸收峰（λmax）的红移与炔键数量（n）的增加成正比，关系为n^1.6（λmax=5.8n^1.6+394nm）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.259
• 作为产物：
  描述：

  chrysen-6-yl-methanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 6-chrysenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Linear Conjugated Systems Bearing Aromatic Terminal Groups. VI. Syntheses and Electronic Spectra of 6,6′-Dichrysenylpoly-ynes

  摘要：

  合成了6,6′-二萘基多炔（In，n=1–6），并测量了它们的电子光谱。研究发现，最长波长吸收峰（λmax）的红移与炔键数量（n）的增加成正比，关系为n^1.6（λmax=5.8n^1.6+394nm）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.259
• 作为试剂：
  描述：

  氮气 、 屈 、 四氯化锡 、 2,2'-氧基二[1,3-二氯丙烷] 在 salt-ice 、 Sodium sulfate-III 、 屈 、 aldehyde 、 甲苯 、 6-chrysenecarbaldehyde 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-chrysenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Crysene derivatives

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）ArCH.sub.2 R.sup.1（I）或其单甲基或单乙基醚（公式（I）的这些醚物可能总共不超过30个碳原子）；它们的醚，酯；酸盐；其中Ar是蒽或取代蒽环系；R.sup.1含有不超过八个碳原子，并且是一个组##STR1##其中m为0或1；R.sup.5为氢；R.sup.6和R.sup.7相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基，可以选择性地被羟基取代；R.sup.8和R.sup.9相同或不同，每个都是氢或C.sub.1-3烷基，##STR2##是一个五元或六元饱和碳环；R.sup.10是氢，甲基或羟甲基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13相同或不同，每个都是氢或甲基；R.sup.14是氢，甲基，羟基或羟甲基。

  公开号：

  US04719046A1

文献信息

• Water-Soluble Neutral Calix[4]arene−Lanthanide Complexes:  Synthesis and Luminescence Properties
  作者：Frank J. Steemers、Hans G. Meuris、Willem Verboom、David N. Reinhoudt、Erik B. van der Tol、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1021/jo970132j

  日期：1997.6.1

  Water-soluble calix[4]arenes 10a,b with chromophores ("antenna") attached to the lower rim via a short spacer are described. In the neutral lanthanide complexes of 10a,b photoexcitation of the antenna induces lanthanide emission via intramolecular energy transfer. Calix[4]arene 10b with a chrysene moiety as sensitizer shows strong lanthanide emission for Eu(3+) with an excitation maximum at lambda

  描述了具有发色团（“天线”）通过短间隔物连接至下缘的水溶性杯[4]芳烃10a，b。在10a，b的中性镧系元素络合物中，天线的光激发通过分子内能量转移诱导镧系元素发射。具有部分作为敏化剂的杯[4]芳烃10b对Eu（3+）表现出较强的镧系元素发射，在λ= 363 nm处具有最大激发。
• Crysene compound
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719048A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) ArCH.sub.2 R.sup.1 (I) or a monomethyl or a monoethyl ether thereof (the compound of formula (I) including these ethers may contain no more than 30 carbon atoms in total); ethers, esters thereof; acid addition salts thereof; wherein Ar is a chrysene or substituted chrysene ring system; R.sup.1 contains not more than eight carbon atoms and is a group ##STR1## wherein m is 0 or 1; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl optionally substituted by hydroxy; R.sup.8 and R.sup.9 are the ame or different and each is hydrogen or C.sub.1-3 alkyl; ##STR2## is a five- or six-membered saturated carbocyclic ring; R.sup.10 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 are the same or different and each is hydrogen or methyl; R.sup.14 is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl.

  本发明涉及通式(I)ArCH₂R¹(I)的化合物或其单甲基或单乙基醚(通式(I)的化合物包括这些醚，其总共含有不超过30个碳原子); 醚、酯及其酸加成盐; 其中Ar是晕苯或取代晕苯环系; R¹含有不超过八个碳原子，是如下所示的基团##STR1##其中m是0或1; R⁵是氢; R⁶和R⁷相同或不同，各自是氢或C₁-₃烷基，可选择性地被羟基取代; R⁸和R⁹相同或不同，各自是氢或C₁-₃烷基; ##STR2##是一个五元或六元饱和碳环; R¹⁰是氢、甲基或羟甲基; R¹¹、R¹²和R¹³相同或不同，各自是氢或甲基; R¹⁴是氢、甲基、羟基或羟甲基。
• Stereocontrolled synthesis of anticancer β-lactams via the Staudinger reaction
  作者：Bimal K. Banik、Indrani Banik、Frederick F. Becker

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.044

  日期：2005.6

  Stereocontrolled synthesis of novel beta-lactams using polyaromatic imines following the Staudinger reaction has been accomplished. The effects of domestic microwave irradiation on this type of reaction have been investigated. Formation of trans-beta-lactams has been explained through isomerization of the enolates formed during the reaction of acid chloride (equivalent) with imines in the presence

  在施陶丁格反应之后，已经完成了使用聚芳族亚胺的立体控制合成新的β-内酰胺的方法。已经研究了家用微波辐射对这种类型的反应的影响。通过在三乙胺存在下酰氯（当量）与亚胺反应期间形成的烯醇化物的异构化，可以解释反式β-内酰胺的形成。据信供体-受体复合物途径与顺-β-内酰胺的形成有关。已经发现，在控制所得β-内酰胺的立体化学中，氢的作用显着。SAR已鉴定出具有抗癌活性的β-内酰胺。乙酰氧基的存在已被证明对于其抗癌活性是必不可少的。
• Conformational studies on helicenes—V
  作者：W.H. Laarhoven、R.J.F. Nivard

  DOI：10.1016/0040-4020(76)87032-9

  日期：1976.1

  Analysis of the NMR spectra of five heptahelicenes and some related compounds reveals that annelation of heptahelicene by one or more benzo groups results in a conformational change of the helix. The extent and direction of this change was deduced correctly from the NMR spectra by application only of the ring current theory and the influence of Van der Waals forces, as could be established from the

  对五种庚二烯和一些相关化合物的NMR光谱分析表明，庚二烯通过一个或多个苯并基团的脱核反应会导致螺旋的构象变化。仅通过应用环电流理论和范德华力的影响就可以从NMR谱正确推断出这种变化的程度和方向，这可以通过庚烯和三苯并衍生物12的X射线分析确定。
• Anthracene derivatives
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04719047A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) ##STR1## wherein Ar is an anthracene or substituted anthracene ring system; R.sup.1 is a C.sub.1-3 alkylene moiety; R.sup.2 is hydrogen or a C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.3 is a hydroxy C.sub.1-6 alkyl group; R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxy C.sub.1-6 alkyl, esters thereof derived from condensation of carboxy acids and hydroxyl groups of R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 ; Acid addition salts thereof, which have been found useful for the treatment of tumors in mammals.

  本发明涉及式（I）的化合物 ##STR1## 其中Ar是蒽或取代蒽环系统；R.sup.1是C.sub.1-3烷基基团；R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基基团；R.sup.3是羟基C.sub.1-6烷基基团；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，是氢、C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基，它们是由R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的羧酸和羟基的缩合酯所衍生的；以及它们的酸加成盐，已被发现对哺乳动物肿瘤的治疗有用。