2-tert-Butyl-4,5-dichloro-1H-imidazole | 72796-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-4,5-dichloro-1H-imidazole
• CAS: 72796-59-9
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 193.076
• InChiKey: ZNPYCBNYFUZUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  333.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰 、 特戊醛 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以45%的产率得到2-tert-Butyl-4,5-dichloro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Dieter; Bosse, Dieter, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140378457A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  本发明涉及公式I的化合物：其中Z，X，J，R2和W如规范中所述，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体和药物可接受的盐，可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用公式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌，子宫癌，乳腺癌，前列腺癌，肺癌，结肠癌，胃癌，毛细胞白血病引起的转移；以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏，炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症，帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎，骨关节炎，假体失效，骨溶性肉瘤，骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼。
• US9394289B2
  申请人：——

  公开号：US9394289B2

  公开（公告）日：2016-07-19
• US9403804B2
  申请人：——

  公开号：US9403804B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• Guenther, Dieter; Bosse, Dieter, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 2, p. 138
  作者：Guenther, Dieter、Bosse, Dieter

  DOI：——

  日期：——