1,2,3-Triazole-4(5)-carbonitrile | 18755-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,3-Triazole-4(5)-carbonitrile
• 英文别名: 3-triazole-4-carbonitrile；1H-1,2,3-triazole-4-carbonitrile；1,2,3-Triazol-4-carbonsaeurenitril；1H-[1,2,3]Triazol-4-carbonitril；4-cyano-1H-[1,2,3]-triazole；4-cyano-1,2,3-triazole；2H-triazole-4-carbonitrile
• CAS: 18755-49-2
• 化学式: C₃H₂N₄
• mdl: MFCD00225621
• 分子量: 94.0757
• InChiKey: UVQSQWZYJWNHSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Triazole-4(5)-carbonitrile 、 2-溴-1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-羟基-3,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[A]菲-17-基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到3α-hydroxy-3β-methyl-21-(4-cyano-1H-1,2,3-triazol-1'-yl)-19-nor-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  神经活性类固醇。2.3α-Hydroxy-3β-methyl-21-（4-cyano-1 H -pyrazol-1'-yl）-19-nor-5β-pregnan-20-one（SAGE-217）：临床下一代神经活性药物（γ-氨基丁酸）A受体的类固醇正变构调节剂

  摘要：

  某些类型的神经活性类固醇（NASs）是突触和突触外GABA A受体的正变构调节剂（PAM）。在此，我们报道了一系列5β-nor-19-pregnan-20-one类似物在C-21处带有取代的吡唑和三唑的新合成孔径雷达见解，最终发现了3α-羟基-3β-甲基-21-（4氰基-1- ħ吡唑基-1'-基）-19-去甲5β孕-20-酮（SAGE-217，3），一种有效的GABA甲在两个突触和突触外受体亚型受体调节剂，具有优良的口服DMPK属性。化合物3 已完成1期单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）临床试验，目前正在并行2期临床试验中进行研究，以治疗产后抑郁症（PPD），重度抑郁症（MDD）和原发性抑郁症震颤（ET）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00846
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-1,2,3-triazole-4-thiocarbohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以64%的产率得到1,2,3-Triazole-4(5)-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,3-Triazole nucleosides
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US03968103A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  Novel substituted 1,2,3-triazole nucleosides such as 4-R'-2-.beta.-D-ribofuranosyl-1,2,3-triazole wherein R' is a nitro, carboxylic acid ester, cyano, carboxamide or thiocarboxamide group are prepared by a procedure entailing fusion of an appropriately substituted 1,2,3-triazole with a tetra-0-acyl blocked ribofuranose. The resulting compounds exhibit significant antimicrobial activity in in vitro testing or are useful in preparing compounds which exhibit such activity.

  本发明提供了一种新型的替代1,2,3-三唑核苷类化合物，例如4-R'-2-.beta.-D-核糖呋喃基-1,2,3-三唑，其中R'为硝基、羧酸酯、氰基、羧酰胺或硫代羧酰胺基团。该化合物的制备方法包括将适当取代的1,2,3-三唑与四个O-酰基阻滞的核糖呋喃糖融合。所得化合物在体外测试中表现出显著的抗微生物活性，或可用于制备表现出此类活性的化合物。
• WO2007/23507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Peratoner; Azzarello, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1907, vol. <5> 16 II, p. 238,324, 326
  作者：Peratoner、Azzarello

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVES DE BENZIMIDAZOLE PYRIDINE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023139085A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, A2, A3, R1, R2, R2', R3, R4and R5are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.
• CN117050027
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——