2-amino-1-((4-trifluoromethoxy)phenyl)ethanone hydrochloride | 1092390-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-((4-trifluoromethoxy)phenyl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone hydrochloride；2-amino-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 1092390-14-1
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂*ClH
• 分子量: 255.624
• InChiKey: NZMDFORULDJBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-((4-trifluoromethoxy)phenyl)ethanone hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 5-苯基噻吩衍生物的设计、合成和评价作为有效的白色念珠菌杀真菌剂和氟康唑抗性真菌的抗真菌剂

  摘要：

  设计和合成了一系列具有新结构的 5-苯基噻吩衍生物，以对抗日益增加的易感和耐药真菌感染的发病率。合成化合物的抗真菌活性针对 7 种敏感菌株和 6 种氟康唑耐药菌株进行了评估。特别令人鼓舞的是，化合物17b和17f对所有测试菌株都显示出显着的抗真菌活性。此外，有效的化合物17b和17f可以防止真菌生物膜的形成，并且17f显示出令人满意的杀菌活性。初步的机理研究表明，化合物17f的强效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51 的抑制。此外，化合物17b和17f对哺乳动物 A549、MCF-7 和 THLE-2 细胞几乎无毒。这些结果强烈表明化合物17b和17f作为新型抗真菌药物很有前景。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113740
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-4-(三氟甲氧基)苯基乙酮 在 乌洛托品 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-1-((4-trifluoromethoxy)phenyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型 5-苯基噻吩衍生物的设计、合成和评价作为有效的白色念珠菌杀真菌剂和氟康唑抗性真菌的抗真菌剂

  摘要：

  设计和合成了一系列具有新结构的 5-苯基噻吩衍生物，以对抗日益增加的易感和耐药真菌感染的发病率。合成化合物的抗真菌活性针对 7 种敏感菌株和 6 种氟康唑耐药菌株进行了评估。特别令人鼓舞的是，化合物17b和17f对所有测试菌株都显示出显着的抗真菌活性。此外，有效的化合物17b和17f可以防止真菌生物膜的形成，并且17f显示出令人满意的杀菌活性。初步的机理研究表明，化合物17f的强效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51 的抑制。此外，化合物17b和17f对哺乳动物 A549、MCF-7 和 THLE-2 细胞几乎无毒。这些结果强烈表明化合物17b和17f作为新型抗真菌药物很有前景。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113740

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• NOVEL 4-PHENYLIMIDAZOLE-2-THIONE TYROSINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：BOITEAU Jean Guy

  公开号：US20100144814A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel 4-phenylimidazole-2-thione tyrosinase inhibiting compounds corresponding to the following general formula (I): formulated into pharmaceutical or cosmetic compositions are useful for the treatment or prevention of pigmentary disorders, or for preventing and/or treating signs of skin aging, and/or for body or hair hygiene.

  下列一般公式（I）所对应的新型4-苯基咪唑-2-硫醇酮酪氨酸酶抑制剂化合物：制成药物或化妆品配方，可用于治疗或预防色素性疾病，或预防和/或治疗皮肤衰老迹象，以及/或身体或头发卫生。
• 4-phenylimidazole-2-thione tyrosinase inhibitors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US08119674B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Novel 4-phenylimidazole-2-thione tyrosinase inhibiting compounds corresponding to the following general formula (I): formulated into pharmaceutical or cosmetic compositions are useful for the treatment or prevention of pigmentary disorders, or for preventing and/or treating signs of skin aging, and/or for body or hair hygiene.

  符合以下通式（I）的新型4-苯基咪唑-2-硫醇酮酪氨酸酶抑制剂化合物，制成药物或化妆品组合物，可用于治疗或预防色素性疾病，预防和/或治疗皮肤老化的迹象，以及身体或头发卫生。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140066424A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Institute for Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US09018380B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。