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N-Isopropyl-noradrenochrom
N-Isopropyl-noradrenochrom | 3736-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Isopropyl-noradrenochrom
英文别名
1-Isopropylnoradrenochrom;1H-Indole-5,6-dione, 2,3-dihydro-3-hydroxy-1-(1-methylethyl)-;3-hydroxy-1-propan-2-yl-2,3-dihydroindole-5,6-dione
CAS
3736-31-0
化学式
C
11
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
REDYFOKPSXHPLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
乙腈(微溶)、甲醇(微溶、加热)、水(微溶)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
57.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:e5fa1c522d290a6ce7f850d75e1a1956
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Iprazochrome
81303-50-6
C
12
H
16
N
4
O
3
264.284
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Isopropyl-noradrenochrom
、
S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯
生成
Iprazochrome
参考文献:
名称:
152.黑色素及其前体。第二部分 醌和吲哚之间反应的模型实验,并考虑黑色素聚合物的可能结构
摘要:
DOI:
10.1039/jr9510000703
作为产物:
描述:
异丙肾上腺素
在
水
、
溶剂黄146
、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成
N-Isopropyl-noradrenochrom
参考文献:
名称:
152.黑色素及其前体。第二部分 醌和吲哚之间反应的模型实验,并考虑黑色素聚合物的可能结构
摘要:
DOI:
10.1039/jr9510000703
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文献信息
Substances nouvelles apparentées à l'adrénochrome
作者:
C. Beaudet
DOI:
10.1007/bf02150544
日期:
1951.8
Jugelt, Werner; Haber, Henry; Selke, Baerbel, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 1, p. 24 - 25
作者:
Jugelt, Werner、Haber, Henry、Selke, Baerbel
DOI:
——
日期:
——
Mushroom tyrosinase as an oxidant for the synthesis of 5,6-dihydroxyindole derivatives
作者:
Mu-Ill Lim、Dilip G. Patil
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96381-0
日期:
1987.1
Massad, Walter A.; Marioli; Garcia, Norman A., Pharmazie, 2006, vol. 61, # 12, p. 1019 - 1021
作者:
Massad, Walter A.、Marioli、Garcia, Norman A.
DOI:
——
日期:
——
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