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4,5,10,11-tetrahydro-5,10-epoxy-4,11-ethenobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan | 84657-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5,10,11-tetrahydro-5,10-epoxy-4,11-ethenobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan
英文别名
4,5,10,11-tetrahydro-5,10-epoxy-4,11-ethenobenzo<5,6>cycloocta<1,2-c>furan;4,5,10,11-tetrahydro-5,10-epoxy-4,11-ethenobenzo[5,6]cycloocta[1,2-c]furan;13,18-dioxapentacyclo[8.5.2.12,9.03,8.011,15]octadeca-3,5,7,11,14,16-hexaene
4,5,10,11-tetrahydro-5,10-epoxy-4,11-ethenobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan化学式
CAS
84657-74-9
化学式
C16H12O2
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
IHGKJFYHUQFRAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    22.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Photodimers of isobenzofuran: a novel application of lanthanide induced shift spectroscopy to determine stereochemistry
    作者:Ronald N. Warrener、Ian G. Pitt、Richard A. Russell
    DOI:10.1039/c39820001195
    日期:——
    In aceptone solution u.v. irradiation of isobenzofuran at –60 °C forms an [8 + 8] dimer shown by lanthanide induced shift spectroscopy to have the anti-stereochemistry; in ether solution an [8 + 8] dimer is obtained together with a skeletally modified dimmer, the structure of which is confirmed by synthesis.
    在–60°C的紫外线照射下,异苯并呋喃在己酮溶液中形成[8 + 8]二聚体,镧系元素诱导的位移光谱法显示该化合物具有抗立体化学作用;在醚溶液中,可以得到[8 + 8]二聚体以及经骨架修饰的二聚体,其结构可通过合成得到证实。
  • Warrener, Ronald N.; Pitt, Ian G.; Russell, Richard A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 10, p. 1515 - 1534
    作者:Warrener, Ronald N.、Pitt, Ian G.、Russell, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
  • WARRENER, R. N.;PITT, I. G.;RUSSELL, R. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 20, 1195-1197
    作者:WARRENER, R. N.、PITT, I. G.、RUSSELL, R. A.
    DOI:——
    日期:——
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