3-(chloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine | 112807-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 112807-11-1
• 化学式: C₃H₄ClN₃S
• mdl: MFCD19205828
• 分子量: 149.604
• InChiKey: LXBKUXZCSXPODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到3-(azidomethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-氯甲基-1,2,4-噻二唑 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以45%的产率得到3-(chloromethyl)-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DU CANAL SODIQUE
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015130957A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns heterocyclic compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (l)-(ll l) or Compounds (1 )-(65) of Table 1 ) that are that are useful in treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's Disease, mood disorders, schizophrenia, psychosis, tinnitus, amyotropic lateral sclerosis, glaucoma, ischaemia, spasticity disorders, obsessive compulsive disorder, restless leg syndrome and Tourette syndrome.

  该发明涉及与电压门控离子通道功能相关的化合物，特别是与钠通道活性相关的病症。更具体地，该发明涉及杂环化合物（例如，符合任何一种公式（l）-（ll l）或表1的化合物（1）-（65）的化合物），这些化合物可用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、情绪障碍、精神分裂症、精神病、耳鸣、肌萎缩性侧索硬化、青光眼、缺血、痉挛性疾病、强迫症、不安腿综合征和抽动症等病症的治疗。
• [EN] ANTIBACTERIAL SULFONE AND SULFOXIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE ANTIBACTÉRIENS SUBSTITUÉS PAR DE LA SULFONE ET DU SULFOXYDE
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015193A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel sulfone and sulfoxide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and methods of production are provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型磺酮和亚砜取代的杂环脲化合物。提供了将这些化合物用作药物组合物的方法和生产方法。
• 噻二唑酰胺类化合物及其应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113444081B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了噻二唑酰胺类化合物及其应用，属于医药领域。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，为一类具有雄激素受体拮抗活性的新型化合物，其中关键靶标之一是雄激素受体配体结合域二聚体界面间的结合口袋，能够阻断雄激素受体二聚化而发挥拮抗雄激素受体的作用。本发明提供的化合物具有较高的拮抗雄激素受体转录的活性，在分子水平、细胞水平和动物水平均表现较好的生物学活性，且具有较好的安全性。因此，可以将其应用于制备治疗雄激素受体异常表达肿瘤包括但不限于前列腺癌、转移性前列腺癌，去势抵抗性前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌的药物中。
• Fungicide Hydroximoyl-Tetrazole Derivatives
  申请人：Christian Isabelle

  公开号：US20090258875A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives of formula (I) wherein T represent a tetrazolyl substituents, A represents a carbo- or heterocycle, L 1 and L 2 represent various linking groups and Q represents a carbocycle, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）中的羟肟基-四唑衍生物，其中T代表四唑基取代基，A代表碳基或杂环基，L1和L2代表不同的连接基，Q代表碳环基，以及它们的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。