1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-1H-imidazole-2-carbonitrile | 101226-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-1H-imidazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl-2-cyanoimidazole；2-Cyano-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]1H-imidazole；1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carbonitrile；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carbonitrile
• CAS: 101226-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃OSi
• 分子量: 223.35
• InChiKey: ZNBWZIXSBRVHDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-120 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-1H-imidazole-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93.5%的产率得到1H-咪唑-2-腈
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-溴咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的 方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备7-溴咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的方法，以化合物IX为原料，与化合物X在碱作用下反应得到化合物XI；再与醋酸甲脒发生关环反应得到化合物XII；与溴化试剂反应得到化合物7-溴咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺。其中化合物IX可以通过以下反应得到：化合物XIII在碱条件下与RCl反应得到化合物XIV；再与正丁基锂，N,N-二甲基甲酰胺，氨水和碘反应得到化合物XV；再在酸性条件下脱保护得到化合物IX。本发明制备方法反应步骤少，操作简单，产率高，总收率可达84.2%，并且反应条件温和，工艺路线适合大规模制备。

  公开号：

  CN104086553B
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 生成 1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl>-1H-imidazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2'-bi-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明涉及2,2'-双-1H-咪唑醇的新颖衍生物，涉及其制备过程和中间体，以及其具有降低高血压和增加心脏收缩力的药理作用，并将其用作治疗心脏不全和高血压的化疗药物。

  公开号：

  US05147863A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013068438A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• Cyanogen Bromide-Dimethylaminopyridine (CAP): A Convenient Source of<i>Positive Cyanide</i>for the Synthesis of 2-Cyanoimidazoles
  作者：Jeffrey P. Whitten、James R. Mccarthy、Donald P. Matthews

  DOI：10.1055/s-1988-27609

  日期：——

  Dimethylaminopyridine activates cyanogen bromide towards C-C bond formation by forming 1-cyano-4-dimethylaminopyridinium bromide. The latter serves as a convenient reagent for the synthesis of 2-cyanoimidazoles.

  二甲基氨基吡啶通过形成1-氰基-4-二甲基氨基吡啶溴化物激活溴化氰以形成C-C键。后者作为合成2-氰基咪唑的方便试剂。
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• WO2007/123516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl (SEM) as a novel and effective imidazole and fused aromatic imidazole protecting group
  作者：Jeffrey P. Whitten、Donald P. Matthews、James R. McCarthy

  DOI：10.1021/jo00360a044

  日期：1986.5