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(+)-(1'S,2'S)-3-(2'-Isopropylcyclopropyl)-1-propanol | 141243-75-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(1'S,2'S)-3-(2'-Isopropylcyclopropyl)-1-propanol
英文别名
3-[(1S,2S)-2-propan-2-ylcyclopropyl]propan-1-ol
(+)-(1'S,2'S)-3-(2'-Isopropylcyclopropyl)-1-propanol化学式
CAS
141243-75-6
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
FSTHGQFMHDLJNU-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,7-dimethyl-2-oxa-3-oxobicyclo[4.1.11.6]octane吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚氯仿 为溶剂, 反应 102.0h, 生成 (+)-(1'S,2'S)-3-(2'-Isopropylcyclopropyl)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    松ano酮(双环[3.1.1]庚烷)的Baeyer-Villiger反应
    摘要:
    双环[3.1.1]庚酮的Baeyer-Villiger反应可产生预期的内酯,但存在一定难度。这些内酯容易与醇(包括存在于商业氯仿中的乙醇)反应,生成相应的羟基酯。Pinocamphone和isopinocamphone在Baeyer-Villiger反应中显示构象控制,反式异构体主要产生预期的内酯,顺式异构体(isopinocamphone)生成羟氧异opinocamphone。讨论了将该途径用作合成环丁烷单萜的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88515-x
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