17β-((tert-Butyldimethysilyl)oxy)estran-3-one | 112663-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-((tert-Butyldimethysilyl)oxy)estran-3-one
• 英文别名: 17β-[(tert-Butyldimethysilyl)oxy]estran-3-one；17beta-t-Butyldimethylsilyloxy-5alpha-estran-3-one；(5S,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13-methyl-2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 112663-54-4
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂Si
• 分子量: 390.682
• InChiKey: KMDASVJDCIFYBC-KESPPYBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  443.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-((tert-Butyldimethysilyl)oxy)estran-3-one 在 (三甲基硅基)乙酸甲酯 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 jones reagent 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 69.03h， 生成 17β-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-5β-hydroxyestr-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism

  摘要：

  New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.

  DOI：

  10.1021/jo00033a035
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 在 咪唑 、 氨 、 铬酸 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 17β-((tert-Butyldimethysilyl)oxy)estran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism

  摘要：

  New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.

  DOI：

  10.1021/jo00033a035

文献信息

• Cyclic hydrocarbons with an aminoalkyl sidechain
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05145874A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.

  提供了一种带有氨基烷基侧链的Formula I循环烃，可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。
• Steroid compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05373095A1

  公开（公告）日：1994-12-13

  Provided are cyclic hydrocarbons of Formula I ##STR1## with an aminoalkyl sidechain that are useful for treating phospholipase A2 mediated conditions, diabetes, and obesity.

  提供了一种具有氨基烷基侧链的公式I的环烃，该烃可用于治疗磷脂酶A2介导的疾病、糖尿病和肥胖症。
• JOHNSON, ROY A.;BUNDY, GORDON L.;YOUNGDALE, GILBERT A.;MORTON, DOUGLAS R.+
  作者：JOHNSON, ROY A.、BUNDY, GORDON L.、YOUNGDALE, GILBERT A.、MORTON, DOUGLAS R.+

  DOI：——

  日期：——
• Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism
  作者：Dirshaye Menberu、Nguyen Phuoc Van、Kay D. Onan、Philip W. Le Quesne

  DOI：10.1021/jo00033a035

  日期：1992.3

  New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.