2-(bromomethyl)-4-chloro-1-(methylsulfonyl)benzene | 1192347-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-methylsulfonylbenzene
• CAS: 1192347-45-7
• 化学式: C₈H₈BrClO₂S
• 分子量: 283.573
• InChiKey: YFRBHDFRDPFJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯烟酰胺 、 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-(methylsulfonyl)benzene 生成 化合物 T34774
  参考文献：
  名称：

  IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一种具有选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物，可用作预防或治疗下尿路疾病等药物，以及一种筛选具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的化合物的方法。该α1D肾上腺素能受体拮抗剂包含由下式表示的化合物或其盐：其中，每个符号如规范中所定义。该方法包括测量具有膀胱出口梗阻的大鼠膀胱平滑肌张力的药物，用于预防或治疗下尿路疾病的α1D肾上腺素能受体拮抗剂的筛选方法。

  公开号：

  EP2077262A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-氟苯甲酸甲酯 在 水 、 溴 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  选择性α1D肾上腺素受体拮抗剂TAK-259的代谢产物的结构测定，合成和生物学评估

  摘要：

  5-氯-1-（5-氯-2-（甲基磺酰基）苄基）-2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺盐酸盐（TAK-259）是一种新颖的，选择性的，口服活性的α1D肾上腺素受体拮抗剂具有抗尿频作用。从猴子尿液样本中鉴定出TAK-259的代谢物（2）。为了阐明2的结构，进行了TAK-259处理的猴尿中代谢物的提取和纯化。使用NMR对纯化的化合物进行结构分析表明，该化合物为2-氨基-5-氯-1- [5-氯-2-（甲基磺酰基）苄基] -4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酰胺（2a）。化合物2a的真实样品通过4-甲氧基吡啶-2-胺的区域选择性烷基化反应合成了α-氨基丁酸酯。代谢物的生物活性的图2a还评价，并且化合物发现不具有朝向任何已知的α亲和力1种肾上腺素受体亚型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.013

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Iminopyridine Derivatives and Use Thereof
  申请人：YOSHIDA MASATO

  公开号：US20090270393A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑啉衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等疾病的药剂。本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中每个符号如规范中定义。
• Iminopyridine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07982044B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的咪唑吡啶衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供了一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Iminopyridine derivatives and uses thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07985863B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素受体拮抗作用的亚胺吡啶衍生物化合物，该化合物可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供的化合物由下式表示：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：YOSHIDA Masato

  公开号：US20110124874A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention aims to provide an iminopyridine derivative compound having an α 1D adrenergic receptor antagonistic action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有α1D肾上腺素能受体拮抗作用的吲哚啉衍生物化合物，其可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由以下式表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。