4-chloro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)benzene | 10200-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 4-chloro-2-methylphenyl methyl sulfone；4-Chlor-2-methyl-benzol-methylsulfinat；4-chloro-2-methyl-1-methylsulfonylbenzene
• CAS: 10200-36-9
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• 分子量: 204.677
• InChiKey: POMIDSINUFQTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  348.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-1-(methylsulfonyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2017040450A1

文献信息

• Sulfur-substituted diphenyl ethers having antiviral activity
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04349568A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Novel compounds exhibiting antiviral activity are disclosed, such compounds are represented by the formula: ##STR1## wherein m represents the integer 0, 1 or 2; R represents trihalomethyl, alkyl or phenyl; R.sub.1 represents hydrogen, bromo, chloro, fluoro, cyano, nitro, amino, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl; R.sub.2 represents hydroxyl, bromo, chloro, fluoro, cyano, acetyl, benzoyl, substituted benzoyl, alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, benzyl, substituted benzyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, or the radical --O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 wherein n represents the integer 1, 2 or 3 and R.sub.4 represents cyano or dialkylamino; R.sub.3 represents hydrogen, hydroxyl, bromo, chloro, fluoro, cyano, acetyl, benzoyl, substituted benzoyl, alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, benzyl, substituted benzyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylaminosulfonyl, dialkylaminosulfonyl, or the radical --O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 wherein n represents the integer 1, 2 or 3; and R.sub.4 represents cyano or dialkylamino; or alternatively R.sub.2 and R.sub.3 taken together represent the radical --O--C(X).sub.2 --O-- wherein X represents hydrogen, bromo, chloro or fluoro. Methods of using the above-noted compounds and structurally related compounds to employ their antiviral activity are also disclosed as well as pharmaceutically-acceptable compositions.

  披露了具有抗病毒活性的新型化合物，这些化合物可以用以下公式表示：##STR1## 其中，m代表整数0、1或2；R代表三卤甲基、烷基或苯基；R.sub.1代表氢、溴、氯、氟、氰、硝基、氨基、烷基、烷氧基或三氟甲基；R.sub.2代表羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3，R.sub.4代表氰或二烷基氨基；R.sub.3代表氢、羟基、溴、氯、氟、氰、乙酰基、苯甲酰基、取代的苯甲酰基、烷基、烷氧基、取代的烷氧基、苄基、取代的苄基、烷基亚砜、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基，或者自由基--O(CH.sub.2).sub.n R.sub.4，其中n代表整数1、2或3；R.sub.4代表氰或二烷基氨基；或者R.sub.2和R.sub.3共同代表自由基--O--C(X).sub.2 --O--，其中X代表氢、溴、氯或氟。还披露了使用上述化合物的结构相关化合物来发挥它们的抗病毒活性的方法，以及药物可接受的组合物。
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170050964A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• SULFONYLAMINOVALEROLACTAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Han Wei

  公开号：US20070099922A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula Ia-If: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式Ia-If的磺酰氨基戊内酰内酰胺及其衍生物或其药学上可接受的盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• LACTAM-CONTAINING DIAMINOALKYL, Beta-AMINOACIDS, Alpha-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X. Jennifer

  公开号：US20070129361A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present application describes lactam-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P-M-M1I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的二氨基烷基，β-氨基酸，α-氨基酸及其衍生物，其中M是线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。