3-amino-5-chloro-2-nitrobenzoic acid methyl ester | 874301-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-chloro-2-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-amino-5-chloro-2-nitrobenzoate
• CAS: 874301-23-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• 分子量: 230.608
• InChiKey: VWAXPEIKSDVOLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  395.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-chloro-2-nitrobenzoic acid methyl ester 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-1-[[2-甲基-3-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-(4-吗啉基)-1H-苯并咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120088767A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 copper diacetate potassium tert-butylate 、 甲氧基胺盐酸盐 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-amino-5-chloro-2-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及苯并咪唑衍生物在调节磷脂酰肌醇3′ OH激酶家族（以下简称PI3激酶）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及苯并咪唑在治疗以下一种或多种疾病状态中的用途：自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官功能衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子活动力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤。更适当地，本发明涉及选择性作用于PI3Kβ的苯并咪唑化合物用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120088767A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010003048A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II) The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了公式（II）的调节sirtuin的化合物。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞的寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与衰老或压力有关的疾病或紊乱、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂结合的组合物。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005070906A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the CXCR2 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由或盐形式存在，其中Y、R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由CXCR2受体介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 一种氘代的苯并咪唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：朱允涛

  公开号：CN109851561A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了如式(I)所示的氘代苯并咪唑类化合物或其可药用盐的制备方法和用途。本发明所述的氘代苯并咪唑类化合物可用于制备抗肿瘤药物。
• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180086768A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present application provides the compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, isomers, tautomer, or a mixture thereof, wherein s, t, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described herein.

  本申请提供了式I的化合物或其药用可接受的盐、异构体、互变异构体或其混合物，其中s、t、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。