trimethylsilylcyclopentadiene | 25134-15-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilylcyclopentadiene
• 英文别名: 1-Trimethylsilylcyclopentadien；1,3-Cyclopentadiene, (trimethylsilyl)-；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane
• CAS: 25134-15-0
• 化学式: C₈H₁₄Si
• 分子量: 138.285
• InChiKey: VHTUUTHYXRLKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  32-34 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.837 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  29°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 储存条件：
  -20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylcyclopentadiene 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到bis(trimethylsilyl)-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  &pgr;-complex compounds

  摘要：

  该复合物是一种公式(Ia)(Ib)的金属环化合物，其中&pgr;I和&pgr;II代表&pgr;-系统，D代表给体原子，A代表受体原子，D和A通过可逆的配位键连接，使得给体基团呈正（部分）电荷，受体基团呈负（部分）电荷，每种情况下至少有一个D和A是相关联的&pgr;-系统的一部分。M代表元素周期表中第三、四、五或六族的过渡金属，X代表阴离子当量，n代表数字0、1、2、3或4，取决于M和&pgr;I和&pgr;II的电荷，这些新型复合物可以用作烯烃、i-烯烃、炔烃和/或二烯的（共）聚合催化剂，或用于开环聚加反应。

  公开号：

  US06423659B1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium cyclopentadienide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trimethylsilylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Tantalum catalysts for the dimerization of olefins

  摘要：

  1-丁烯可通过在新型有机钽催化剂的存在下，1-烯烃的二聚化反应选择性地生产。该催化剂包括钽和一个硅烷取代的环戊二烯基团，其化学式为C.sub.5 H.sub.5-x (SiR.sup.6.sub.3).sub.x，其中每个R.sup.6可以相同也可以不同，可以是氢、烷基、环烷基、芳香基、芳基烷基或烷氧基，x为1至5的整数。

  公开号：

  US04717783A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 sodium cyclopentadienide 、 三甲基氯硅烷 在 trimethylsilylcyclopentadiene 、 水 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give trimethylsilylcyclopentadiene, b.p. 41° C.-43° C. (16 mm)的产率得到trimethylsilylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Tantalum catalysts for the dimerization of olefins

  摘要：

  利用含有钽和硅基取代环戊二烯基的新型有机钽催化剂，在1-烯烃存在下进行二聚化反应，从而选择性地生产1-丁烯。其中环戊二烯基的化学式为C.sub.5 H.sub.5-x (SiR.sup.6.sub.3).sub.x，其中每个R.sup.6可以相同或不同，是氢、烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或烷氧基，x是1到5的整数。

  公开号：

  US04717783A1

文献信息

• Triflimide-catalyzed allyl–allyl cross-coupling: a metal-free allylic alkylation
  作者：Feiqing Ding、Ronny William、Fei Wang、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/c2cc33641c

  日期：——

  A highly efficient metal-free intermolecular C(sp3)–C(sp3) allyl–allyl cross-coupling protocol between allyl acetates and allyltrimethylsilanes, which proceeded smoothly in the presence of catalytic triflimide to form 1,5-dienes with good to excellent regioselectivity, has been developed.

  开发了一种高效的无金属分子间C(sp3)–C(sp3) 烯丙基–烯丙基交叉偶联反应，该反应在催化量的三氟甲磺酰亚胺存在下顺利进行，实现了烯丙基醋酸酯和烯丙基三甲基硅烷之间的交叉偶联，以良好至优异的区域选择性生成1,5-二烯。
• Multicarbonylation of Cyclopentadienyl and Cycloheptatrienyl Anions by Fe(CO)₅
  作者：Saburo Nakanishi、Takehiro Hirano、Hiroshi Moriuma、Makoto Shiomi、Yoshio Otsuji、Tomohiro Adachi

  DOI：10.1246/bcsj.66.934

  日期：1993.3

  [η5-C9H6C(OCOCH2CH3)=C(OCOCH2CH3)CO]Fe(CO)(P(OCH3)3) were prepared by substitution of CO ligand with trimethyl phosphite and the structure of the diastereomers were characterized by NMR spectroscopy using 2D technique. Treatment of cycloheptatrienyl anion with Fe(CO)5 and acyl chloride resulted in double carbonylation to give [η5-C7H6C(OCOR)=C(OCOR)]Fe(CO)2. The mechanism of the reaction is proposed.

  在酰氯或羧酸酐存在下，环戊二烯基阴离子与 Fe(CO)5 反应得到环状酰基络合物 [η5-C5H4C(OCOR)=C(OCOR)CO]Fe(CO)2，通过阴离子的三重羰基化和双酰化。由此获得的[η5-C5H4C(OCOCH2CH3)=C(OCOCH2CH3)CO]Fe(CO)2的结构通过X射线分析得到证实。通过用亚磷酸三甲酯取代CO配体制备茚基衍生物[η5-C9H6C(OCOCH2CH3)=C(OCOCH2CH3)CO]Fe(CO)(P(OCH3)3)的非对映异构体，并通过核磁共振谱表征了非对映异构体的结构使用二维技术。用 Fe(CO)5 和酰氯处理环庚三烯基阴离子导致双羰基化，得到 [η5-C7H6C(OCOR)=C(OCOR)]Fe(CO)2。提出了反应机理。
• CH-Aktivierungsreaktionen an substituierten Zirconocenkomplexen und deren Verwendung in der katalytischen Ethylenpolymerisation
  作者：Andrea I Licht、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00508-4

  日期：2003.11

  Zirconocene dichloride complexes with substituents containing aliphatic end groups at the aromatic ligands react with two equivalents of n-butyllithium to give metallacyclic zirconocene complexes via aliphatic CH-activation reactions. As well as ω-alkenyl substituted zirconocene dichloride complexes with terminal aliphatic groups as zirconocene dichloride complexes with purely aliphatic substituents

  在芳族配体上具有包含脂族端基的取代基的二茂锆二茂合物与二当量的正丁基锂反应，通过脂族CH活化反应生成金属环茂锆茂配合物。具有末端脂族基团的ω-烯基取代的二氧化锆茂金属配合物以及具有纯脂族取代基的二氯化锆茂金属配合物也适用于此类金属环的合成。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用时，这些金属环对于乙烯聚合而言是极好的催化剂。它们的活性可以是相应的二茂锆二氯化物离析物的活性的三倍半。催化剂25 / MAO能够生产2640 kg PE g -1 Zr h（60°C，戊烷溶液，10 bar乙烯压力）。
• NICKEL-CONTAINING FILM-FORMING MATERIAL AND PROCESS FOR PRODUCING NICKEL-CONTAINING FILM
  申请人：Hiro Toshitaka

  公开号：US20100286423A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A nickel-containing film-forming material including a compound represented by a structure of the following formula (1). In the formula (1), R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a group represented by a structure of the following formula (2), a and b are each an integer of 0 to 4, and a and b satisfy the condition of 0

  含有镍的膜形成材料，包括一种由以下公式（1）表示的化合物。在公式（1）中，R1和R2分别是氢原子或以下公式（2）表示的基团，a和b均为0到4的整数，并且除R1和R2均为氢原子的情况外，a和b满足0
• Reactions of (trimethylsilyl)cyclopentadiene with metal carbonyls
  作者：E.W. Abel、S. Moorhouse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84569-6

  日期：1971.4

  The reactions of (trimethylsilyl)cyclopentadiene with a range of metal carbonyls afforded π-[(trimethlsilyl)cyclopentadienyl]metal carbonyls. The only evidence for the cleavage of the silicon-cyclopentadiene bond occurs in the reaction with manganese decacarbonyl. The compounds [(π-Me3SiC5H4)Mo(CO)3]2 (I), [(π-Me3SiC5H4)W(CO)3]2 (II), (π-Me3SiC5H4)Mn(CO)3 (III), (π-Me3SiCH5)Re(CO)3 (IV), [(π-Me3SiC5H4)Fe(CO)2]2

  （三甲基甲硅烷基）环戊二烯与一系列羰基金属的反应提供了π-[（（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基]金属羰基。硅-环戊二烯键断裂的唯一证据出现在与十羰基锰的反应中。的化合物[（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）的Mo（CO）3 ] 2（I），[（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）W（CO）3 ] 2（II），（π-ME 3碳化硅5 ħ 4）的Mn（CO）3（III），（π-ME 3 SICH 5）的Re（CO）3（IV），[（π-ME3碳化硅5 ħ 4）的Fe（CO）2 ] 2（V），（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）的Fe（π-C 5 H ^ 5）（VI）和（π-ME 3的SiC 5 ħ 4）描述了Co（CO）2（VII）。