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1-(benzotriazol-1-yl)-1-chloroethane | 111098-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzotriazol-1-yl)-1-chloroethane
英文别名
1-((r,s)-1-Chloro-ethyl)-1h-benzotriazole;1-(1-chloroethyl)benzotriazole
1-(benzotriazol-1-yl)-1-chloroethane化学式
CAS
111098-56-7
化学式
C8H8ClN3
mdl
——
分子量
181.625
InChiKey
OREVAARAKRKPHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A New and Safe Approach to (N-Vinylimino)phosphoranes
    摘要:
    1-[alpha-(Phosphoranylideneamino)alkyl] benzotriazoles, obtained by Staudinger phosphenimide-forming reaction of (azidoalkyl)benzotriazoles, possessing a proton in a beta-position to nitrogen reacted with sodium hydride in THF to afford (N-vinylimino)phosphoranes in high yields. The latter were trapped with chalcone to give the corresponding 2,4-diphenylpyridines.
    DOI:
    10.1021/jo00089a017
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂乙醛氯化亚砜 作用下, 以90%的产率得到1-(benzotriazol-1-yl)-1-chloroethane
    参考文献:
    名称:
    Novel Syntheses of 2,3-Disubstituted Benzofurans
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo010278p
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文献信息

  • Katritzky, A.R.; Szajda, M.; Lam, J.N., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 7, p. 1243 - 1250
    作者:Katritzky, A.R.、Szajda, M.、Lam, J.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Katritzky, Alan R.; Kuzmierkiewicz, Wojciech; Rachwal, Bogumila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 811 - 818
    作者:Katritzky, Alan R.、Kuzmierkiewicz, Wojciech、Rachwal, Bogumila、Rachwal, Stanislaw、Thomson, Julie
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:A. R. Katritzky、K. Kirichenko、Yu Ji、I. Prakash
    DOI:10.1023/a:1015331023769
    日期:——
  • Nucleophilic Substitution of Benzotriazolylalkyl Chlorides with Grignard Reagents: A Direct Route to Benzotriazoloalkyl(hetero)aromatic Compounds
    作者:Alan R. Katritzky
    DOI:10.1055/s-1999-3662
    日期:1999.8
  • KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWISZ W.; RACHWAL B.; RACHWAL S.; THOMSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 811-817
    作者:KATRITZKY A. R.、 KUZMIERKIEWISZ W.、 RACHWAL B.、 RACHWAL S.、 THOMSON J.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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