(2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid propyl ester | 6948-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid propyl ester
• 英文别名: N-(β-Oxy-aethyl)-carbamidsaeurepropylester；(2-Hydroxy-aethyl)-carbamidsaeure-propylester；hydroxyethyl n-propyl carbamate；propyl N-(2-hydroxyethyl)carbamate
• CAS: 6948-23-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: QACFTHQWWFYKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-151 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzene sulphonamide 、 (2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid propyl ester 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到氯磺丙脲
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sulfonylureas

  摘要：

  磺酰脲类药物是通过将羟乙基氨基甲酸酯与取代苯磺酰胺的碱金属盐反应制备而成，所选的碱金属来自包括钠、钾和锂在内的金属组。

  公开号：

  US04062889A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 氯甲酸丙酯 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hess; Uibrig, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。
• AMINOINDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120040948A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to aminoindane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminoindane derivatives, and the use of such aminoindane derivatives for therapeutic purposes. The aminoindane derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及公式（I）的氨基茚衍生物或其生理耐受的盐。该发明涉及包含这种氨基茚衍生物的药物组合物，以及利用这种氨基茚衍生物进行治疗的用途。这些氨基茚衍生物是GlyT1抑制剂。
• N-SUBSTITUTED AMINOBENZOCYCLOHEPTENE, AMINOTETRALINE, AMINOINDANE AND PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20130131132A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives of the formula (I), (II), (III) or (IV) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, and the use of such N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物 或其生理耐受盐。 该发明涉及包含上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物的药物组合物，以及将上述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物用于治疗用途。所述N-取代氨基苯并环庚烯、氨基四氢异喹啉、氨基吲哚和苯基烷基胺衍生物是甘氨酸转运体1抑制剂。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012152915A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.

  本发明涉及式(I)的苯并氮杂环衍生物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种苯并氮杂环衍生物的药物组合物，以及利用这种苯并氮杂环衍生物进行治疗目的的用途。
• [EN] AMINOCHROMANE, AMINOTHIOCHROMANE AND AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOCHROMANE, D'AMINOTHIOCHROMANE ET D'AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2013020930A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to aminochromane, aminothiochromane and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives of the formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, and the use of such aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives for therapeutic purposes. The aminochromane, aminothiochromane and amino- 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及氨基色酮、氨基硫代色酮和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的化学式(I)，或其生理耐受盐。本发明涉及包含这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及利用这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物进行治疗用途。这些氨基色酮、氨基硫代色酮和氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物是GlyT1抑制剂。