des-methyl ceratamine B | 1152720-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: des-methyl ceratamine B
• CAS: 1152720-58-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂N₄O₂
• 分子量: 440.094
• InChiKey: NLURMCUFTZKREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  93.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  des-methyl ceratamine B 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到des-Methyl Ceratamine A
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合剂Ceratamine A和B的直接和高效的总合成；IBX在杂环显着脱氢中的应用

  摘要：

  据报道，微管蛋白结合剂ceratamine A和B以及去甲基类似物是通过高产率和有效操作的合成途径合成的。合成途径涉及贝克曼重排以形成氮杂环丁烷环前体，Knoevenagel缩合以安装苄基侧链，以及在具有受保护的S-甲基异硫脲的α-氨基酮前体上有效的咪唑环化。使用IBX证明最终脱氢非常容易。

  DOI：

  10.1021/ol900709n
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-des-methyl ceratamine B trifluoroacetic acid salt 在 吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到des-methyl ceratamine B
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白结合剂Ceratamine A和B的直接和高效的总合成；IBX在杂环显着脱氢中的应用

  摘要：

  据报道，微管蛋白结合剂ceratamine A和B以及去甲基类似物是通过高产率和有效操作的合成途径合成的。合成途径涉及贝克曼重排以形成氮杂环丁烷环前体，Knoevenagel缩合以安装苄基侧链，以及在具有受保护的S-甲基异硫脲的α-氨基酮前体上有效的咪唑环化。使用IBX证明最终脱氢非常容易。

  DOI：

  10.1021/ol900709n

文献信息

• [EN] BIS-INDOLE ALKALOIDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] ALCALOÏDES BIS-INDOLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2016023106A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application describes bisindole alkaloids of formulas I and II and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of bacterial infection such as Staphylococcus aureus (MRSA) infection: wherein X1 is: wherein X2 is:

  本申请描述了公式I和II的双吲哚生物碱及其在治疗细菌感染（如金黄色葡萄球菌（MRSA）感染）中的药用组合物：其中X1是：其中X2是：
• SYNTHETIC METHOD FOR CERATAMINE A AND B AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Coleman Robert S.

  公开号：US20100234588A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Methods are provided for preparing compounds of the general formula (I) wherein X 1 is an aryl hydrocarbon group optionally substituted with one or more groups independently selected from —R, —NH 2 , —NHR, —NR 2 , —OH, —OR, —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , —C(═O)OH, —C(═O)OR, —C(═O)NH 2 , —C(═O)NHR, and —C(═O)NR 2 ; X 2 is —H, —R, —NHR, —NR 2 , —OR, —F, —Cl, —Br, or —I; and R is C 1 to C 10 hydrocarbyl. The methods comprise a double-dehydrogenation reaction step in which a functionalized aminohydroazepinone skeleton comprising an aminoimidazole ring is reacted with 2-iodoxybenzene to form the imidazo[4,5-d]azepine ring system present in formula (I). Example methods comprising the double-dehydrogenation reaction step are provided as efficient synthetic routes to ceratamine A, ceratamine B, and the des-methyl analogs thereof.

  提供了制备通式（I）中化合物的方法，其中X1是芳香烃烃基，可选择地取代一个或多个独立选择自—R、—NH2、—NHR、—NR2、—OH、—OR、—F、—Cl、—Br、—I、—CF3、—C(═O)OH、—C(═O)OR、—C(═O)NH2、—C(═O)NHR和—C(═O)NR2的基团；X2是—H、—R、—NHR、—NR2、—OR、—F、—Cl、—Br或—I；R是C1到C10烃基。该方法包括双去氢反应步骤，在该步骤中，将包含氨基咪唑环的官能化氨基羟杂环庚酮骨架与2-碘化苯反应，形成通式（I）中存在的咪唑并[4,5-d]环庚酮环系统。提供了包括双去氢反应步骤的示例方法，作为制备ceratamine A、ceratamine B及其去甲基类似物的高效合成路线。
• Ceratamines A and B, and Analogues, Syntheses and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Andersen Raymond J.

  公开号：US20080255090A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Antimitotic compounds and salts are provided in which the compound has the structure (formula (I)): wherein X and Y are substituted or unsubstituted and are selected from carbon atoms and atoms of groups 15 and 16 of the periodic table; Z is selected from N—R, O and S; U is selected from CR 1 , N, NH, NR, S and O, R 1 , R 2 , and R 3 are independently selected from H, NH 2 , NHR, NR 2 , SH, SR, SiR 3 , OH, OR, F, CI, Br, I, ═O, ═S and R; W is selected from O, S, and H 2 ; R 4 is selected from H, R, OH, OR, SH, SR, NH 2 , NHR, NR 2 and halide; R is selected from H, substituted or unsubstituted aryl, and substituted or unsubstituted 1 to 20 carbon linear, branched, or cyclic, saturated or unsaturated alkyl, in which alkyl carbon atoms are replaced by 0 to 10 oxygen, 0 to 10 sulphur, and 0 to 10 N atoms; and wherein bonds to carbon atoms or to any of X, Y, Z and U are saturated or unsaturated; and providing that when W is H 2 , R 4 is not H, OH, or unsubstituted phenyl.