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L-arginyl-L-phenylalanine | 2047-13-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
L-arginyl-L-phenylalanine
英文别名
Arg-Phe;Arginylphenylalanine;(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
L-arginyl-L-phenylalanine化学式
CAS
2047-13-4
化学式
C15H23N5O3
mdl
——
分子量
321.379
InChiKey
PQBHGSGQZSOLIR-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:e2805afb47509ed64f5ff8a9ac571c89
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-arginyl-L-phenylalanine乙二胺四乙酸 、 ochratoxinase from Aspergillus niger UVK 143ORF 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 L-苯丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    曲霉毒素酶(一种新型霉菌毒素降解酶)的结构和功能表征。
    摘要:
    曲霉毒素以曲霉毒素A为主要形式,是对人类和动物最有害的五种主要霉菌毒素之一。它由曲霉和青霉菌种产生,并存在于多种农产品中。对受污染食品进行排毒是一个具有挑战性的健康问题。在本文中,我们报道了一种来自黑曲霉的新型微生物曲霉毒素酶的鉴定,表征和晶体结构(在2.2Å下)。克隆了一个假定的编码480个氨基酸多肽的酰胺酶基因,并在黑曲霉中同源表达。重组蛋白是N端截短的,热稳定的,在pH〜6和66°C下具有最佳活性,并且在ra曲霉毒素A水解中比羧肽酶A和Y(这两种已知的能够降解这种霉菌毒素的酶)更有效。同八聚体酶的亚基折叠成金属依赖性酰胺水解酶的两个结构域结构特征,具有扭曲的TIM(三磷酸磷酸异构酶)桶和较小的β-夹心结构域。该活性位点包含用于酸碱催化的天冬氨酸残基,以及用于结合双核金属中心的羧化赖氨酸残基和四个组氨酸残基。
    DOI:
    10.1042/bj20140382
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Flies and flowers: taxonomic diversity of anthophiles and pollinators
    摘要:
    摘要双翅目昆虫是全世界访花(嗜蚁)昆虫和授粉昆虫中第二重要的目。双翅目昆虫在分类学上具有多样性,从线虫纲(Nematocera)到臂翅目(Brachycera),包括亚目中的大多数科。其中尤为重要的是蚜蝇科(Syrphidae)、蝇科(Bombyliidae)和麝科(Muscoidea)。其他科,尤其是小型苍蝇科,与花卉的关系较少受到重视,也经常被忽视。我们汇编了它们的访花记录,以显示它们可能比通常认为的更为普遍。我们对嗜粉双翅目昆虫的了解需要通过未来的研究来加强,这些研究涉及:(i)夜行蝇类(Nematocera)和螨类作为授粉者的重要性;(ii)某些类群相对较弱的花粉携带能力在多大程度上可以通过个体的丰富程度来弥补;以及(iii)通过使用系统发育和古生物学证据来研究双翅目昆虫作为最早开花植物(被子植物)授粉者的作用。花卉关系中的特化涉及双翅目昆虫的形态,尤其是其口器、营养需求和行为,以及相关的花卉属性。南非植物区系与双翅目传粉昆虫的关系最为专业化,但在北极和高山地区,普通苍蝇与花卉的关系在传粉和苍蝇营养方面也很重要。
    DOI:
    10.4039/ent133439-4
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文献信息

  • A Novel<scp>L</scp>-Amino Acid Ligase from<i>Bacillus subtilis</i>NBRC3134, a Microorganism Producing Peptide-Antibiotic Rhizocticin
    作者:Kuniki KINO、Yoichi KOTANAKA、Toshinobu ARAI、Makoto YAGASAKI
    DOI:10.1271/bbb.80842
    日期:2009.4.23
    l-Amino acid ligase catalyzes the formation of an α-peptide bond from unprotected l-amino acids in an ATP-dependent manner, and this enzyme is very useful in efficient peptide production. We performed enzyme purification to obtain a novel l-amino acid ligase from Bacillus subtilis NBRC3134, a microorganism producing peptide-antibiotic rhizocticin. Rhizocticins are dipeptide or tripeptide antibiotics and commonly possess l-arginyl-l-2-amino-5-phosphono-3-cis-pentenoic acid. The purification was carried out by detecting l-arginine hydroxamate synthesis activity, and a target enzyme was finally purified 1,280-fold with 0.8% yield. The corresponding gene was then cloned and designated rizA. rizA was 1,242 bp and coded for 413 amino acid residues. Recombinant RizA was prepared, and it was found that the recombinant RizA synthesized dipeptides whose N-terminus was l-arginine in an ATP-dependent manner. RizA had strict substrate specificity toward l-arginine as the N-terminal substrate; on the other hand, the substrate specificity at the C-terminus was relaxed.
    l-氨基酸连接酶以依赖 ATP 的方式催化未受保护的 l-氨基酸形成 α-肽键,这种酶对高效生产多肽非常有用。我们进行了酶纯化,从生产多肽抗生素根肿灵的微生物枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis NBRC3134)中获得了一种新型 l-氨基酸连接酶。根瘤菌素是一种二肽或三肽抗生素,通常含有 l-精氨酰-l-2-氨基-5-磷酰基-3-顺式戊烯酸。通过检测精氨酰羟氨酸盐合成活性进行纯化,最终纯化出目标酶 1280 倍,产率为 0.8%。然后克隆了相应的基因,并将其命名为 rizA,rizA 的长度为 1 242 bp,编码 413 个氨基酸残基。研究人员制备了重组 RizA,发现重组 RizA 能以 ATP 依赖性方式合成 N 端为 l-精氨酸的二肽。RizA对N端底物精氨酸具有严格的底物特异性,而对C端的底物特异性则比较宽松。
  • DEVICE AND METHOD FOR SOLUBILIZING, SEPARATING, REMOVING AND REACTING CARBOXYLIC ACIDS IN OILS, FATS, AQUEOUS OR ORGANIC SOLUTIONS BY MEANS OF MICRO-OR NANOEMULSIFICATION
    申请人:Dietz Ulrich
    公开号:US20130090488A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention is directed to solubilizing compounds, a device and a method for solubilizing and removing carboxylic acids and especially fatty acids from oils, fats, aqueous emulsion, aqueous media and organic solutions. Devices utilizing the inventive method shall be used for separating carboxylic acids from oils, fats, aqueous emulsion, lipophilic media or organic solutions, respectively by preparing an aqueous micro- or nanoemulsion of the carboxylic acids especially the fatty acids and the solubilizing compound which contains at least one amidino and/or gianidino group. Solubilization effects of solubilizing compounds combined with the inventive use of separation methods for carboxylic acids can be used to treat persons in need of removal of fatty acids or analyze carboxylic acids from blood or process other solutions in food, pharmacy, chemistry, bio fuel industry or other industrial processings.
    本发明涉及溶解化合物、用于从油、脂肪、水乳液、水介质和有机溶液中溶解和去除羧酸,特别是脂肪酸的装置和方法。采用本发明方法的装置将用于通过制备羧酸特别是脂肪酸和含有至少一种氨基甲酰基和/或肼基团的溶解化合物的水微观或纳米乳液,分离油、脂肪、水乳液、亲脂性介质或有机溶液中的羧酸。溶解化合物的溶解效果与本发明所述的羧酸分离方法相结合,可用于治疗需要去除脂肪酸或从血液中分析羧酸或处理食品、药品、化学、生物燃料工业或其他工业加工过程中的其他溶液的人员。
  • Device and method for solubilizing, separating, removing and reacting carboxylic acids in oils, fats, aqueous or organic solutions by means of micro-or nanoemulsification
    申请人:Dietz Ulrich
    公开号:US09127233B2
    公开(公告)日:2015-09-08
    The present invention is directed to solubilizing compounds, a device and a method for solubilizing and removing carboxylic acids and especially fatty acids from oils, fats, aqueous emulsion, aqueous media and organic solutions. Devices utilizing the inventive method shall be used for separating carboxylic acids from oils, fats, aqueous emulsion, lipophilic media or organic solutions, respectively by preparing an aqueous micro- or nanoemulsion of the carboxylic acids especially the fatty acids and the solubilizing compound which contains at least one amidino and/or gianidino group. Solubilization effects of solubilizing compounds combined with the inventive use of separation methods for carboxylic acids can be used to treat persons in need of removal of fatty acids or analyze carboxylic acids from blood or process other solutions in food, pharmacy, chemistry, bio fuel industry or other industrial processings.
    本发明涉及可溶化化合物、用于从油、脂肪、水乳液、水介质和有机溶液中溶解和去除羧酸,特别是脂肪酸的装置和方法。采用本发明方法的装置将用于通过制备羧酸,特别是脂肪酸和含有至少一种酰胺基和/或氨基甲酸基团的可溶化化合物的水微观或纳米乳液,分离油、脂肪、水乳液、亲脂性介质或有机溶液中的羧酸。可溶化化合物的溶解效果与本发明用于羧酸的分离方法相结合,可用于治疗需要去除脂肪酸或分析血液中的羧酸或处理食品、药品、化学品、生物燃料工业或其他工业加工中的其他溶液的人。
  • Preparation of purified peptide deformylase
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP2172545A1
    公开(公告)日:2010-04-07
    The invention relates to a method for preparing a purified peptide deformylase, comprising contacting a liquid which comprises a peptide deformylase containing an ionic tag and at least one other enzyme with an ion exchange material to which material the ionic tag binds by ionic interaction and separating the other enzyme from said peptide deformylase. The invention further provides a peptide deformylase comprising an ionic tag, a vector comprising a nucleic acid sequence encoding such a peptide deformylase and a cell comprising such a vector.
    本发明涉及一种制备纯化多肽变形酶的方法,包括将包含含有离子标签的多肽变形酶和至少一种其它酶的液体与离子交换材料接触,离子标签通过离子相互作用与该材料结合,并将其它酶与所述多肽变形酶分离。本发明进一步提供了一种包含离子标签的多肽变形酶、一种包含编码这种多肽变形酶的核酸序列的载体和一种包含这种载体的细胞。
  • Device and method for solubilizing, separating, removing and reacting carboxylic acids in aqueous or organic solutions by means of micro- or nanoemulsification
    申请人:Dietz, Ulrich
    公开号:EP2399885A1
    公开(公告)日:2011-12-28
    The invention is related to the emulsification effects achiveable by arginine and arginine analogues on carboxylic acids in aqueous and organic media and the use of these effects to solubilize, separate and remove carboxylic acids as well as increasing physical or chemical interactions and reactions. Furthermore, the invention is directed to the nanoemulsifying properties of arginine and arginine analogues on carboxlic acids and poorly soluble molecules. Solubilization effects of arginine and arginine analogues combined with the inventive use of separation methods for carboxylic acids can be used to treat persons in need of removal of fatty acids or analyze carboxylic acids from blood or process other solutions in food, pharmacy, chemistry or other industrial processings. The inventive effects of arginine and arginine analogues enable the use of methods for nano-filtration of carboxylic acids. Moreover, the use of arginine and arginine anlogues as well as carboxylic acids used to functionalize the interface of micro- and nanofluidic separation media including hydro- or organogels by means of surface functionalization, adsorption or incorporation enables the use of electrophoretic and nanofiltration techniques to be applied on carboxylic acids.
    本发明涉及精氨酸和精氨酸类似物在水性和有机介质中对羧酸的乳化作用,以及利用这些作用来增溶、分离和去除羧酸以及增加物理或化学相互作用和反应。此外,本发明还涉及精氨酸和精氨酸类似物对羧酸和难溶分子的纳米乳化特性。精氨酸和精氨酸类似物的增溶作用与羧酸分离方法的创造性使用相结合,可用于治疗需要去除脂肪酸的人,或分析血液中的羧酸,或处理食品、制药、化学或其他工业加工中的其他溶液。精氨酸和精氨酸类似物的创造性作用使得纳米过滤羧酸的方法得以使用。此外,使用精氨酸和精氨酸类似物以及羧酸,通过表面官能化、吸附或结合的方式,使包括水凝胶或有机凝胶在内的微流体和纳米流体分离介质的界面功能化,可将电泳和纳滤技术应用于羧酸。
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