S-acetyl coenzyme A | 72-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-acetyl coenzyme A
• 英文别名: acetyl-CoA；acetyl coenzyme A；acetyl coenzym A；Acetyl CoA；S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] ethanethioate
• CAS: 72-89-9
• 化学式: C₂₃H₃₈N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 809.579
• InChiKey: ZSLZBFCDCINBPY-KMYLAXNMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

制备方法与用途

乙酰辅酶A（Acetyl CoA）是一种不透膜的中枢代谢中间体，参与TCA循环和氧化磷酸化代谢过程。它通过向蛋白质的翻译后乙酰化反应提供唯一的乙酰基供体，从而调节多种细胞机制。此外，乙酰辅酶A也是脂质合成的关键前体。[1][2][3][4]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-acetyl coenzyme A 在 α-isopropylmalate synthase from Leptospira biflexa 、 potassium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  α-异丙基苹果酸合酶的亚域 II 对活性至关重要：推断反馈抑制机制。

  摘要：

  亮氨酸生物合成的关键步骤，将乙酰辅酶 A 和 α-酮异戊酸转化为 α-异丙基苹果酸，由 α-异丙基苹果酸合酶 (IPMS) 催化，IPMS 是一种受终产物 L-亮氨酸反馈抑制的变构酶。我们表征了来自双弯曲钩端螺旋体 (LbIPMS2) 的短形式 IPMS，其表现出与长形式 IPMS (LbIPMS1) 相当的催化活性，并具有类似的 N 端域，随后是子域 I 和子域 II，但缺少整个 C-末端调控域。我们发现 LbIPMS1 调控域的部分缺失导致约 50% 的催化活性丧失；然而，当调节域被删除到 Arg-385 时，产生的蛋白质几乎与完整的 LbIPMS2 相当，大约 90% 的活性得以保持。而且，在 LbIPMS2 或 LbIPMS1 中，进一步删除子域 II C 末端的几个残基分别显着削弱或完全消除了催化活性。这些结果定义了一个完整且独立的 IPMS 催化模块，由 N 端域和两个子域组成。LbIPMS2

  DOI：

  10.1074/jbc.m114.559716
• 作为产物：
  描述：

  coenzyme A 、 碘代硫代乙酰胆碱 生成 S-acetyl coenzyme A
  参考文献：
  名称：

  OUYANG, TIANMEI;WALT, DAVID R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3752-3755

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  香茅醇 在