2-isopropoxy-6-methylaniline | 187471-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-isopropoxy-6-methylaniline
• 英文别名: 2-methyl-6-propan-2-yloxyaniline
• CAS: 187471-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ICLNDJFVFRPPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-6-methylaniline 、 2,2,2-trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 2,2'-二羟基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以13%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(2-((2-isopropoxy-6-methylphenyl)amino)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于肌体选择性环脱水的不同催化支架

  摘要：

  控制立体化学的催化剂是化学合成中的珍贵工具。当找到有效的催化剂时，通常会在不同机制的支持下探索其他类型的反应。随着成功的增加，独特的催化剂支架可能会被视为“特权”。然而，特权催化剂的机械特征不容易枚举或容易推广到真正不同类别的反应或底物。我们用两种催化剂类型探索了支架独特性的概念，用于不寻常的阻转异构体选择性环脱水：(a) C2-对称手性磷酸和(b) 磷酸苏氨酸嵌入的肽磷酸。实际上，两种催化剂支架都被证明可用于对映选择性/阻旋选择性环脱水。机理研究表明，对于两类催化剂来说，通常等效和高对位选择性的决定因素是不同的。这些不对称催化剂的数据描述性分类揭示了越来越广泛的催化剂化学类型，具有不同的机械特征，这为催化剂支架在不同基质空间中的广泛和互补应用创造了新的机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01911
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropoxy-6-methyl-nitrobenzene 以 aluminum nickel 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-isopropoxy-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulphonylamino(thio)carbonyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新型磺胺基(硫)羰基化合物，其中A代表单键，氧，硫或基团N—R，其中R代表氢，烷基，烯基，炔基或环烷基，Q代表氧或硫，R1代表氢或甲酰基，或分别代表可选择取代的烷基，烯基，炔基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，环烷基，环烷基羰基或环烷基磺酰基，R2代表氰基或卤素，或分别代表可选择取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯氧基或炔氧基，R3代表在每种情况下可选择取代的含有5个环成员的杂环基，其中至少一个是氧，硫或氮，而另外一个到三个环成员可以是氮，并且代表公式(I)化合物的盐，之前已知的化合物4,5-二甲氧基-2-(2,5-二甲氧基苯磺酰氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮，4,5-二乙氧基-2-(2,5-二甲氧基苯磺酰氨基羰基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和N-(2,5-二甲氧基苯磺酰)-1,5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酰胺被免责声明排除；以及用于制备新型物质的过程和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06251831B1

文献信息

• 2-Alkoxy-phenylsulfonsäure-derivate als Zwischenprodukte für herbizide Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1344771A1

  公开（公告）日：2003-09-17

  Die Erfindung betrifft Zwischenprodukte der allgemeinen Formel (XIII)    worin E, A1 und A2 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben. Erfindungsgemäß können diese Zwischenprodukte zur Herstellung von neuen herbizid wirksamen Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen verwendet werden.

  本发明涉及通式 (XIII) 的中间体 其中 E、A1 和 A2 具有权利要求中给出的含义。根据本发明，这些中间体可用于制备新的具有除草活性的磺酰氨基（硫代）羰基化合物。
• [DE] HERBIZIDE SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] HERBICIDAL SULPHONYLAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLE HERBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997003056A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen der Formel (I), in welcher A für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppierung N-R steht, worin R für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Cycloalkyl steht; Q für Sauerstoff oder Schwefel steht; R1 für Wasserstoff, Formyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkyl, Cycloalkylcarbonyl oder Cycloalkylsulfonyl steht; R2 für Cyano, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht und R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl mit 5 Ringgliedern steht, von denen mindestens eines Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff ist und ein bis drei weitere Ringglieder Stickstoff sein können, sowie Salze von Verbindungen der Formel (I), wobei die vorbekannten Verbindungen 4,5-Dimethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenylsulfonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on, 4,5-Diethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenylsulfonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on und N-(2,5-Dimethoxy-phenylsulfonyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-carboxamid durch Disclaimer ausgenommen sind; ferner Verfahren und neue Zwischenprodukte zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns novel sulphonylamino(thio)carbonyl compounds of formula (I) in which: A stands for a single bond, oxygen, sulphur or the N-R group, R standing for hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl; Q stands for oxygen or sulphur; R1 stands for hydrogen, formyl or for in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl, cycloalkyl, cycloalkylcarbonyl or cycloalkylsulphonyl; R2 stands for cyano, halogen or for in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy or alkinyloxy; and R3 stands for in each case optionally substituted heterocyclyl with 5 ring members, of which at least one can be oxygen, sulphur or nitrogen, and between one and three further ring members can be nitrogen; as well as salts of compounds of formula (I), the previously known compounds 4,5-dimethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenyl-sulphonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, 4,5-diethoxy-2-(2,5-dimethoxy-phenylsulphonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one and N-(2,5-dimethoxy-phenylsulphonyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide being excluded by disclaimers. The invention further concerns processes and novel intermediate products for preparing the novel substances and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de sulfonylamino(thio)carbonyle de la formule (I), où A représente une liaison simple, oxygène, soufre ou le groupe N-R, où R représente hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle ou cycloalkyle; Q représente oxygène ou soufre; R1 représente hydrogène, formyle ou bien l'un des radicaux suivants éventuellement substitués alkyle, alcényle, alcynyle, alkylcarbonyle, alcoxycarbonyle, alkylsulfonyle, cycloalkyle, cycloalkylcarbonyle ou cycloalkylsufonyle; R2 représente cyano, halogène ou bien l'un des radicaux suivants éventuellement substitués alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, alcényloxy ou alcynyloxy et R3 représente hétérocyclyle éventuellement substitué comportant 5 chaînons cycliques dont un au moins peut être de l'oxygène, du soufre ou de l'azote et un à trois autres chaînons cycliques peuvent être de l'azote. L'invention concerne également des sels des composés de la formule (I). Les composés déjà connus 4,5-diméthoxy-2-(2,5-diméthoxy-phénylsulfonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, 4,5-diéthoxy-2-(2,5-diméthoxy-phénylsufonylaminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one et N-(2,5-diméthoxy-phénylsulfonyl)-1,5-diméthyl-1H-pyrazol-3-carboxamide sont exclus par renonciation de revendication. L'invention concerne également le procédé de production correspondant et de nouveaux produits intermédiaires nécessaires à la production de ces nouvelles substances et leur utilisation comme herbicides.

  这项发明涉及一种新型的硫氧胺基羰基化合物（I），其中:A代表单键、氧、硫或N-R基团，其中R代表氢、烷基、烯基、烯二烯基或环烷基; Q代表氧或硫; R1代表氢、甲基、或以下任一基团，可能为羟基、羰基、醚键、磷酸根、甲基或有关其他结构; R2代表氰基、卤素或以下任一基团，可能为羟基、醇羟基、醚基或与相关结构; R3代表含5个环链的杂环化合物的可能替代式，其中至少一个环为氧或硫，其余最多三个环可能为氮。同时涉及化合物(I)的盐，前述三种已知化合物，即4,5-二甲氧基-2-(2,5-二甲氧基-苯基硫fonylamino羰基)-2,4-二氢-1,2,4-azole-3-酮，4,5-二乙烯氧基-2-(2,5-二甲氧基-苯基硫fonylamino羰基)-2,4-二氢-1,2,4-azole-3-酮以及N-(2,5-二甲氧基-苯基硫fonylamino)-1,5-二甲基-1H-吡azole-3-胺盐，已被省略。此外涉及制备这些新型化合物的方法和中间产物，以及作为除草剂的使用。
• [EN] 2-SUBSTITUTED PYRAZOLEAMINO-4-SUBSTITUTED AMINO-5-PYRIMIDINE FORMAMIDE COMPOUND, COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE FORMAMIDE AMINO-5-PYRIMIDINE SUBSTITUÉ EN POSITION 4 PAR PYRAZOLEAMINO SUBSTITUÉ EN POSITION 2, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 2-取代吡唑氨基-4-取代氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物、组合物及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020187292A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  本发明提供了作为JAK激酶抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力JAK激酶抑制活性的化合物（如式（1）所示）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、在药学上可接受的盐、前药、代谢产物、同位素衍生物和溶剂化物，及其包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。
• Reduction of nitrotoluenes in supercritical isopropanol over Al2O3 in a flow reactor
  作者：V. P. Sivcev、D. V. Korchagina、K. P. Volcho、N. F. Salakhutdinov、V. I. Anikeev

  DOI：10.1134/s0036024415020314

  日期：2015.2

  The reduction of o-, m-, and p-nitrotoluenes in supercritical isopropanol over Al2O3 in a flow reactor is studied. It is shown that corresponding toluidines are major reaction products. Aromatic ring alkoxylation and N-alkylation products make a considerable contribution to the composition of reaction mixtures.
• HERBIZIDE SULFONYLAMINO(THIO)CARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0842157A1

  公开（公告）日：1998-05-20