11β-Hydroxy-3.20-dioxo-Δ^1,4-pregnadien<17α.16α-d><2'-methyl-oxazolin> | 13649-88-2

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 肾上腺皮质激素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Hydroxy-3.20-dioxo-Δ^1,4-pregnadien<17α.16α-d><2'-methyl-oxazolin>
• 英文别名: 11β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione；21-Deacetoxy Deflazacort；(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-8-acetyl-11-hydroxy-6,9,13-trimethyl-5-oxa-7-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-6,14,17-trien-16-one
• CAS: 13649-88-2
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: WQUXBQVUVGNOKK-AAZVSSJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250°C (dec.)
• 沸点：
  544.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2937290090
• 储存条件：
  | 冰箱 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-Hydroxy-3.20-dioxo-Δ^1,4-pregnadien<17α.16α-d><2'-methyl-oxazolin> 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三乙胺 、 calcium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 地夫可特
  参考文献：
  名称：

  类固醇具有氮原子。3.合成新的高活性皮质激素。[17-α，16-α-d]恶唑啉基类固醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a009
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-2'-methyl-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 11β-Hydroxy-3.20-dioxo-Δ^1,4-pregnadien<17α.16α-d><2'-methyl-oxazolin>
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4

文献信息

• Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids
  作者：Giangiacomo Nathansohn、Giorgio Winters、Vanna Aresi

  DOI：10.1016/0039-128x(69)90046-4

  日期：1969.3
• Steroids Possessing Nitrogen Atoms. III. Synthesis of New Highly Active Corticoids. [17α,16α,-<i>d</i>]Oxazolino Steroids
  作者：Giangiacomo. Nathansohn、Giorgio. Winters、Emilio. Testa

  DOI：10.1021/jm00317a009

  日期：1967.9