cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid | 850227-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: lambda-cyhalothric acid；bifenthrin；3-(Z-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；(Z)-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；(Z)-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-3-(β-chloro-β-trifluoromethyl-vinyl)cyclopropanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-cyclopropanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-3-(2'-chloro-2'-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylic acid；2,2-Dimethyl-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)cyclopropane carboxylic acid；2-(2'-trifluoromethyl-2'-chlorovinyl)-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；3-(2'-chloro-3',3',3'-trifluoroprop-1'-enyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid；(+) 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid；3-(2-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid；3-(2-chloro-2-trifluoromethylvinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；cis-2,2-dimethyl-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)cyclopropane carboxylic acid；cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoropropenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate；3-[(Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 850227-76-8
• 化学式: C₉H₁₀ClF₃O₂
• 分子量: 242.625
• InChiKey: SPVZAYWHHVLPBN-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 功夫酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型 N-酰基环脲衍生物的合成与表征

  摘要：

  通过 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2-one (1) 与各种酰氯反应合成了一系列新型 N-酰基环脲衍生物 (3a-3l)。产率为 35-95%。随后，通过1-(2-卤代乙酰基)-3-((6chloropyridin-3-yl)methyl)imidazolidin-2的亲核取代反应合成了含有α-叔胺(5a-5k)的N-酰基环脲衍生物-一种（3e 或 3f）与各种仲胺，产率为 49-86%。合成的化合物通过 1 H NMR 光谱、 13 C NMR 光谱、高分辨率质谱、IR 和元素分析进行​​表征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.628
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (+)-cis,trans-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal benzylfurylmethyl perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates

  摘要：

  揭示了具有一般公式##STR1##的Perhaloalkylvinylcyclopropanecarboxylates，其中Y和Z中的一个是perhaloalkyl基团，另一个是氢、卤素或较低的烷基。其中R为羟基、卤素或较低的烷氧基的化合物是制备杀虫酯的中间体，其中R是可选取代的苄基呋喃甲氧基基团。描述和举例说明了这些化合物和中间体的杀虫效果和制备方法。

  公开号：

  US04235927A1

文献信息

• Novel Strobilurin Derivatives Containing Carboxylate Unit as Potential Antifungal Agents
  作者：Longzhu Bao、Shuangshuang Wang、Di Song、Jingjing Wang、Xiali Yue、Xiufang Cao

  DOI：10.2174/1570180816666190325164452

  日期：2020.3.27

  all fungi. Further fungicidal activity studies indicate that some of these novel strobilurin derivatives containing carboxylate unit exhibited potential in vitro fungicidal activities at the dosage of 6.25 mg/L-1. Conclusion: A series of the ortho-substituted benzyl carboxylates derivatives containing β- methoxyacrylate moiety were designed and synthesized by modifying the side chain of traditional strobilurin

  背景：由于单一杀真菌剂广泛用于控制农作物疾病，抗药性个体的增加导致控制失败。寻找具有杀真菌活性的分子仍在进行中。鬼臼苦素是在农业化学领域中最广泛使用的杀真菌剂之一。已经开发出许多具有高活性和低毒性的嗜球果伞素衍生物。 方法：在本研究中，通过（E）-甲基2-（2-（溴-乙基）苯基）-2-甲氧基-亚氨基乙a与各种羧酸的反应有效地合成了一系列新型的邻位取代的苄基羧酸盐。通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS分析确认并表征了它们的结构。根据用于实验室生物活性测试的农药指南，筛选了它们对六种主要经济作物的常见植物病原真菌的杀真菌活性。 结果：主要杀真菌活性测试结果表明，所有化合物均以100 ppm的浓度对Compd和13种植物病原真菌的生长具有一定的抑制作用。3对所有真菌的抑制作用最明显。进一步的杀真菌活性研究表明，其中一些含有羧酸酯单元的新型伞形龙蛋白衍生物在剂量为6.25 mg / L-1时具有潜在的体外杀真菌活性。
• Process for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020151741A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  There is disclosed a process process for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which process comprises reacting cyclopropanecarboxylic acid of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 6 OH  (3), in the presence of a catalyst compound comprising an element of to Group 4 of the Periodic Table of Elements.

  披露了一种制备公式(1)所示的环丙烷甲酸酯的方法：1该方法包括将公式(2)所示的环丙烷甲酸与公式(3)所示的单一羟基化合物反应：R6OH  (3)，在含有元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下。
• Electrochemically enabled rhodium-catalyzed [4 + 2] annulations of arenes with alkynes
  作者：Zi-Chen Wang、Rui-Tao Li、Qiang Ma、Jia-Yi Chen、Shao-Fei Ni、Ming Li、Li-Rong Wen、Lin-Bao Zhang

  DOI：10.1039/d1gc03187b

  日期：——

  Herein, electrochemically driven, Rh(iii)-catalyzed regioselective annulations of arenes with alkynes have been established.

  在这里，已建立了通过电化学驱动的Rh(iii)催化的芳烃与炔烃的区域选择性环化反应。
• 4-Substituted-2-indanol insecticidal ester derivatives
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04263319A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Novel compounds of the formula ##STR1## are disclosed in which R.sup.1 is a phenyl, phenoxy, phenylthio, benzyl or heterocyclic radical which may be substituted, and R.sup.2 is hydrogen, a substituted-vinylcyclopropanecarbonyl group, a tetramethylcyclopropanecarbonyl group, or a 1-(substituted-phenyl)-2-methylpropylcarbonyl group. The compounds wherein R.sup.2 is other than hydrogen are insecticides.

  公开了化学式##STR1##中的新化合物，其中R.sup.1是苯基、苯氧基、苯硫基、苄基或杂环基团，可以被取代，而R.sup.2是氢、取代乙烯环丙烷羰基团、四甲基环丙烷羰基团或1-(取代苯基)-2-甲基丙基羰基团。其中R.sup.2不是氢的化合物是杀虫剂。
• 4-Phenyl-2-indanyl esters of
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04429149A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  Insecticidal 4-phenyl-2-indanyl 1R,cis-3-(2-halo-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbo xylates having a racemic or optically active indanyl moiety, methods of preparation and use, and efficacy data against representative insect species are disclosed and exemplified.

  杀虫剂4-苯基-2-茚基1R，顺式-3-(2-卤代-3,3,3-三氟丙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯具有外消旋或光学活性的茚基部分，公开并且举例说明了其制备和使用方法，以及对代表性昆虫物种的有效性数据。