4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde | 99566-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde；4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 99566-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: RXFAFVXRICHJPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 C₁₇H₂₁NO₄
  参考文献：
  名称：

  新型3-苄基喹唑啉-4（3 H）-ones作为有效的血管舒张剂的发现

  摘要：

  在本研究中，合成并表征了一系列3-苄基喹唑啉-4（3 H）-one 。通过钢丝肌电图仪评估其对离体大鼠肠系膜动脉环诱导的60 mM KCl收缩的血管舒张作用。初步讨论了目标化合物的SAR。在这些化合物中，2a和2c表现出有效的血管舒张作用，并且可以与苯肾上腺素显着竞争大鼠肠系膜动脉环诱导的收缩。通过口服给药，进一步测试了化合物2a和2c在SHR中的抗高血压作用。结果表明2a和2c可以显着降低舒张压和收缩压。此外，2c以剂量依赖性方式显示抗高血压作用，并且在4.0 mg / kg的剂量下可维持6 h的作用。这些发现表明标题化合物是新型血管舒张剂，代表了一系列新的有希望的降压药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.092
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基溴 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98.8%的产率得到4-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型3-苄基喹唑啉-4（3 H）-ones作为有效的血管舒张剂的发现

  摘要：

  在本研究中，合成并表征了一系列3-苄基喹唑啉-4（3 H）-one 。通过钢丝肌电图仪评估其对离体大鼠肠系膜动脉环诱导的60 mM KCl收缩的血管舒张作用。初步讨论了目标化合物的SAR。在这些化合物中，2a和2c表现出有效的血管舒张作用，并且可以与苯肾上腺素显着竞争大鼠肠系膜动脉环诱导的收缩。通过口服给药，进一步测试了化合物2a和2c在SHR中的抗高血压作用。结果表明2a和2c可以显着降低舒张压和收缩压。此外，2c以剂量依赖性方式显示抗高血压作用，并且在4.0 mg / kg的剂量下可维持6 h的作用。这些发现表明标题化合物是新型血管舒张剂，代表了一系列新的有希望的降压药。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.092

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of 2-Aryl-1, 2, 4-Triazolo[1, 5-a] Pyridine Derivatives
  作者：Xuefen Tao、Yongzhou Hu

  DOI：10.2174/157340610791321505

  日期：2010.3.1

  A novel series of 2-aryl-1, 2, 4-triazolo [1, 5-a] pyridine derivatives have been synthesized and evaluated for their cytotoxic activities in vitro against Human ovarian cancer cell line (HO-8910) and Human liver cancer cell line (Bel 7402). Most compounds showed high or mediate activity against the cancer cell lines when compared with Cisplatin. Two of them were tested the apoptosis on Bel 7402.

  合成了一系列新颖的2-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶衍生物，并评估了它们在体外对人卵巢癌细胞系（HO-8910）和人肝癌的细胞毒活性。细胞系（贝尔7402）。与顺铂相比，大多数化合物对癌细胞系表现出高或中等活性。测试了其中两个在Bel 7402上的凋亡。