2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-adenosine | 849115-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-adenosine
• 英文别名: 9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]purin-6-amine
• CAS: 849115-80-6
• 化学式: C₃₆H₆₀ClN₅O₆Si₃
• 分子量: 778.612
• InChiKey: VZKLGHQTSBWKGW-UTBAFCPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-adenosine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)adenosine 、 4-氯苯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005033121A3

  公开（公告）日：2005-07-28