6-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 849115-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine
• 英文别名: 2-[2-(4-Chlorophenyl)ethoxy]-2',3',5'-tri-o-(tert-butyldimethylsilyl)-adenosine；9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]purin-6-amine
• CAS: 849115-60-2
• 化学式: C₃₆H₆₂ClN₅O₅Si₃
• 分子量: 764.628
• InChiKey: KUMAXOGCTHZYDV-DWCTZGTLSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙醇 、 2-氯-2',3',5'-三-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-腺苷 在 sodium hydride 作用下， 以67.9%的产率得到6-amino-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3

文献信息

• Synthesis of 2-aralkyloxyadenosines, 2-alkoxyadenosines, and their analogs
  申请人：Moorman R. Allan

  公开号：US20060135466A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Provided is a method for the synthesis of an aralkyloxyadenosine or an alkoxyadenosine. The method includes protecting the hydroxyl sugar groups with a protecting group to produce a protected halogenated adenosine. The protected halogenated adenosine is alkoxylated, and the hydroxyl sugar groups of the protected halogenated adenosine are deprotected to provide the aralkyloxyadenosine or alkoxyadenosine.

  提供了一种合成芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷的方法。该方法包括将糖基上的羟基保护起来以产生受保护的卤代腺苷。受保护的卤代腺苷被烷氧化，然后去除受保护的卤代腺苷的糖基上的羟基保护基，从而得到芳基氧基腺苷或烷氧基腺苷。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005033121A3

  公开（公告）日：2005-07-28