(3R)-3-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride | 1379514-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride
• 英文别名: [(3R)-1-phenacyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]amino]-2-phenylacetate;chloride
• CAS: 1379514-66-5
• 化学式: C₃₆H₄₂N₃O₆*Cl
• 分子量: 648.199
• InChiKey: IXRXNIKIILWKSL-HTRHWBGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25.9%的产率得到(3R)-3-(2-(2-amino-2-phenylacetamido)-2-phenylacetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane 2.2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF

  摘要：

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。

  公开号：

  US20120134934A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 (3R)-3-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetamido)-2-phenylacetoxy)-1-(2-oxo-2-phenylethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2012069275A1

文献信息

• Glycine derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08772314B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  公式(I)和(VI)所示的生物碱氨酯衍生物作为毒蕈碱受体拮抗剂。
• GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2643295A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8772314B2
  申请人：——

  公开号：US8772314B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。