sodium (S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl propionate | 648861-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium (S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl propionate
• 英文别名: (S)-sodium; 3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionate；JNJ-17156516 sodium；sodium;(2S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-2-(3-methylphenyl)propanoate
• CAS: 648861-58-9
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₂O₃*Na
• 分子量: 503.36
• InChiKey: NWKUOYTYJLNOSM-FTBISJDPSA-M

物化性质

• 熔点：
  280-285 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl propionate 、 N-甲基-D-葡胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[5-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl-propionate meglumine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  WO2004007463A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-[5-(3,4-二氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基)吡唑-3-基]-2-(3-甲基苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到sodium (S)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-m-tolyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• CCK-1 receptor modulators
  申请人：Jones K. Todd

  公开号：US20050020565A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, and methods of making the same.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下通式： 其中Ar是芳香族或杂环芳香族基团，X是烃链连接剂，Y是化学键或烃链连接剂，R1，R2，R3，R4和R5是某些有机取代基，并提供了制备它们的方法。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1641762A2

  公开（公告）日：2006-04-05