N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide | 1044278-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-1,2-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1044278-06-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: KZTRIOBLUHVKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-异噻唑-5-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。

  公开号：

  WO2018160878A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 异噻唑-5-羧酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-methoxy-N-methylisothiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。

  公开号：

  WO2021055612A1

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Cyclic sulfamide compounds and methods of using same
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US11078170B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开部分提供了可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白调节剂的环状硫酰胺化合物及其药物组合物，以及治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [1,2,3]TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2118093B1

  公开（公告）日：2012-03-21