2-F-hexylethylisothiocyanate | 133600-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 2-F-hexylethylisothiocyanate
• 英文别名: Isothiocyanate de 2-F-hexyl ethyle；2-perfluorohexylethyl isothiocyanate；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-8-isothiocyanatooctane
• CAS: 133600-21-2
• 化学式: C₉H₄F₁₃NS
• 分子量: 405.183
• InChiKey: ZOISXUHDYWOTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-91 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-F-hexylethylisothiocyanate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octyl)-malonamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'iminocétènes F-alkylés, voie d'accès aux F-alkyl-β-amido esters substitués en position pseudo-malonique

  摘要：

  New F-alkyl iminoketenes [GRAPHICS]R(F) = C4F9, C6F13; R = CH3, C2H5; R' = CH3, C2H5, n-C3H7] prepared from 2-F-alkyl ethyl isothiocyanates give, on hydration, F-alkyl-beta-amido esters which are potential precursors of F-alkylated heterocycles.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80408-x
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 8-azido-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane 在 三苯基膦 作用下， 生成 2-F-hexylethylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯的合成-长链的2-f-烷基乙基

  摘要：

  2-F-烷基乙基碘是有机氟化学领域中最重要的原料之一。在本文中，我们已经报道了2-F-烷基乙基异硫氰酸酯的合成，这是直接来自这些碘化物R F C 2 H 4 I的新中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82234-4

文献信息

• Réactivité des isothiocyanates de 2-F-alkyléthyle et de leurs isomèrs avec les ylures de phosphore stabilisés
  作者：Eric Bollens、François Szönyi、Hedi Trabelsi、Aimé Cambon

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02950-j

  日期：1994.5

  This work reports on the reactivity of 2-F-alkylethyl thiocyanates and isothiocyanates towards stabilized phosphonium ylides. The results led to a new method being devised which allowed the introduction of a perfluoroalkyl chain into the structure of a stabilized phosphonium ylide. The method has been extended with thiocyanates to allow the introduction of an alkyl or alkylaryl chain into such a structure

  这项工作报道了2- F-烷基乙基硫氰酸酯和异硫氰酸酯对稳定的磷鎓叶立德的反应性。结果导致设计了一种新方法，该方法允许将全氟烷基链引入到稳定的叶立德lide的结构中。该方法已经用硫氰酸酯扩展了以允许将烷基或烷基芳基链引入这样的结构中。
• Trabelsi, H.; Bollens, E.; Jouani, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 185 - 192
  作者：Trabelsi, H.、Bollens, E.、Jouani, M. A.、Gaysinski, M.、Szonyi, F.、Cambon, A.

  DOI：——

  日期：——
• Jouani, Mohammed Azzedine; Szoenyi, Francois; Trabelsi, Hedi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 173 - 176
  作者：Jouani, Mohammed Azzedine、Szoenyi, Francois、Trabelsi, Hedi、Cambon, Aime

  DOI：——

  日期：——
• Trabelsi H., Bollens E., Jouani M. A., Gaysinski M., Szoenyi F., Cambon A+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 90 (1994) N 1-4, S 185-191
  作者：Trabelsi H., Bollens E., Jouani M. A., Gaysinski M., Szoenyi F., Cambon A+

  DOI：——

  日期：——
• US5026910A
  申请人：——

  公开号：US5026910A

  公开（公告）日：1991-06-25