4-chloro-2-methyl-5-phenyloxazole | 51626-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-5-phenyloxazole
• 英文别名: InChI=1/C10H8ClNO/c1-7-12-10(11)9(13-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H；4-chloro-2-methyl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 51626-12-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: MCRGGBDUAUNKOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methyl-5-phenyloxazole 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-Chloro-5-phenyl-1,3-oxazole-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (N-Acetyl-α-hydroxy-glycyl)-benzol 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Drach,B.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2381 - 2385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Oxazoles through Iodine(III)-Mediated Reactions of Ketones with Nitriles
  作者：Akio Saito、Nao Hyodo、Yuji Hanzawa

  DOI：10.3390/molecules170911046

  日期：——

  trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) or bis(trifluoromethane-sulfonyl)imide (Tf2NH), iodosobenzene (PhI=O) efficiently promoted the reactions of dicarbonyl compounds as well as monocarbonyl compounds with nitriles to give 2,4-disubstituted and 2,4,5-trisubstituted oxazole in a single step under the mild conditions.

  在三氟甲磺酸 (TfOH) 或双（三氟甲磺酰基）酰亚胺 (Tf2NH) 存在下，碘代苯 (PhI=O) 有效地促进了二羰基化合物以及单羰基化合物与腈的反应，生成 2,4-二取代和 2 ,4,5-三取代恶唑在温和条件下一步完成。
• WINGEN, RAINER;GUNTHER, DIETER;LINGNAU, JURGEN
  作者：WINGEN, RAINER、GUNTHER, DIETER、LINGNAU, JURGEN

  DOI：——

  日期：——

表征谱图